对虾桃拉病毒(TauraSyndromeVirus，TSV)最早于1992年在凡纳对虾(Penaeusvannamei)体内发现，此病毒是对虾养殖业危害较严重的病毒之一．将该病毒基因组的一段序列克隆至转录载体pSP64(PolyA)上，经体外转录、磁珠法分离、纯化获得了人工的TSV-RNA模板；用定量的TSV-RNA阳性对照模板进行RT-PCR条件优化，灵敏度检测以及样品制备方法等试验，结果表明：RT-PCR检测的灵敏度可达到0.1fg，相当于100个病毒粒子；所制备的样品对病毒RNA的逆转录及扩增无抑制
