通过阳离子开环聚合制备了一系列不同比例的3-丙烯酰氧甲基-3’-甲基氧杂环丁烷（AMO）和3-[2-甲氧基（三乙氧基）]甲基-3’-甲基氧杂环丁烷（MEM0）的共聚物PAM。通过1H-NMR谱图计算发现：AMO结构单元在共聚物中所占的比例均低于根据投料比计算的理论值。把这些共聚物和LiTFDI复配后通过BPO引发自由基聚合可交联成膜，利用交流阻抗法测试了其离子电导率，其中MEM0含量最高的PAM33电导率最高，30℃时达1.44×10-5S/cm，80℃时达1.25×10-4S/cm。DSC测试结果显示，
### 3-丙烯酰氧甲基和3-[2-甲氧基(三乙氧基)]甲基-3-甲基氧杂环丁烷共聚物的合成及导电性能
#### 研究背景与意义
随着科技的发展，新型高分子材料在各个领域的应用越来越广泛，特别是具有特殊功能性的高分子材料，比如聚合物电解质，因其轻便、柔软、易加工等特点，在电池、传感器、光电器件等领域展现出巨大的应用潜力。本文研究了一种新的聚合物电解质——3-丙烯酰氧甲基-3’-甲基氧杂环丁烷（AMO）和3-[2-甲氧基（三乙氧基）]甲基-3’-甲基氧杂环丁烷（MEMO）的共聚物PAM，通过对这种共聚物的合成及其导电性能的研究，旨在开发一种新型的聚合物电解质材料。
#### 实验方法
该研究首先采用阳离子开环聚合的方法合成了不同比例的AMO和MEMO的共聚物PAM。在此过程中，AMO和MEMO两种单体在催化剂的作用下进行开环聚合反应，形成了一系列具有不同AMO/MEMO比例的共聚物。通过核磁共振氢谱（1H-NMR）分析，研究人员能够确定共聚物中各种结构单元的实际含量，并与理论值进行了对比。
#### 实验结果与讨论
1. **共聚物组成分析**：通过1H-NMR谱图计算发现，AMO结构单元在共聚物中的实际比例均低于理论计算值，这可能是由于AMO和MEMO单体在聚合过程中的竞争性反应导致的。
2. **导电性能测试**：将这些共聚物与锂盐LiTFDI复配后，通过过氧化苯甲酰（BPO）引发自由基聚合反应，形成具有导电性质的交联膜。通过交流阻抗法测试了这些薄膜的离子电导率。实验结果显示，当MEMO含量较高时，共聚物的电导率显著提高。例如，在30℃条件下，MEMO含量最高的PAM33的电导率达到1.44×10^-5 S/cm，在80℃条件下，该值进一步提升至1.25×10^-4 S/cm。
3. **热稳定性分析**：差示扫描量热法（DSC）测试结果显示，随着共聚物中MEMO结构单元含量的增加，其玻璃化转变温度（Tg）降低。这表明，更高的MEMO含量有助于提高共聚物的柔韧性和离子迁移能力，从而有利于提高其导电性能。
#### 结论
本研究成功地通过阳离子开环聚合方法合成了AMO和MEMO的共聚物PAM，并对其导电性能进行了详细测试。结果显示，MEMO含量较高的共聚物表现出更优异的电导率，这为开发高性能聚合物电解质提供了一条新途径。此外，通过调节共聚物的组成可以有效地控制其物理化学性质，为设计和制备新型功能性聚合物材料提供了理论依据和技术支持。未来的工作将进一步优化共聚物的合成条件，探索其在实际应用中的潜力。
