针对根癌农杆菌介导的愈伤转化技术在实际应用中转化效率低及农杆菌污染等问题，对该方法在水稻转化过程进行改良：(1)在转化前将空白愈伤从培养基取出，于室温放置在空白皿中约24 h，使之处于饥饿状态，以利于T-DNA转化并提高转化率；(2)在愈伤与农杆菌共培养并经无菌洗脱后，在转移到相应培养基之前，将其于室温下继续放置在含有滤纸的培养皿里约24 h，从而有效地抑制农杆菌生长。采用本改良措施，成功将所克隆构建的 as-miR398(水稻microRNA398)前体基因表达载体转化入水稻，与对照相比，改良后水稻转化
