阿霉素通过下调miR-21表达诱导凋亡，并增加MCF-7乳腺癌细胞中miR-21靶基因的表达。

miRNA在多种细胞功能和多种疾病（包括癌症）中起着重要的调节作用。 MicroRNA-21（miR-21）在几乎所有类型的人类癌症中均过表达。 研究表明，敲低miR-21会导致肿瘤细胞生长减少，细胞周期停滞和细胞凋亡。 在这项研究中，我们评估了阿霉素对mcf-7乳腺癌细胞中miR-21表达的影响。 根据制造商的说明，使用miRNeasy Kit（Qiagen）从用阿霉素处理过的mcf-7细胞和未经处理的细胞中提取miRNA。 使用miScript II RT试剂盒（Qiagen）进行cDNA合成，使用Real Q Plus 2x Master Mix Green（丹麦，Ampliqon）进行Real-PCR。 使用比较性Ct方法计算miR-16和miR-21的相对表达。 所有测试均一式三份进行，以最大程度地减少实验误差。 Ct> 37的样品被排除在分析之外。 从统计学上讲，阿霉素组转染后24小时与对照组相比，阿霉素组mcf-7细胞的细胞增殖显着下降，剂量依赖性（p值<0.001）。 24小时后，阿霉素（100μm）显着降低了mcf-7细胞中miR-21的表达（p = 0.0001）。