β-TCP/HA双相多孔磷灰石陶瓷成骨机制的研究 (1996年)

通过体外实验,确定了骨形成蛋白因子BMP在多孔磷灰石陶瓷上的吸附位点,以及两者之间的吸附性能．在β-磷酸三钙／羟基磷灰石(β-TCP/HA)双相多孔磷灰石陶瓷诱导成骨中,HA为宿主骨及S-TCP降解提供钙、磷源的成骨机制．这些实验结果有助于增进对羟基磷灰石骨修复材料成骨作用的了解,并能较好地解释β--TCP/HA双相磷灰石陶瓷在体内非骨环境中的诱导成骨作用.