目的：测量B型利钠肽（BNP）被广泛用作心血管疾病的诊断和风险评估工具。 最近的研究表明BNP-32及其前体proBNP在血流中循环，并且大多数商业BNP免疫测定均可测量这两种形式。 但是，重组或合成BNP-32用作这些BNP免疫测定的标准。 临床样品与标准品之间的这种差异可能是各测定之间BNP测量值变化的潜在来源。 这项研究的目的是验证一种更适合BNP免疫测定的校准物。 方法：以两个浓度水平制备含有BNP-32和糖基化proBNP的外部BNP校准物。 低和高水平的目标BNP浓度分别为40和160 pg / mL。 为了反映临床样本，将这些浓度水平的BNP-32与糖基化proBNP的摩尔比分别调整为50:50和25:75。 使用两个自动分析仪MI02Shionogi:registered:BNP（MI02）在两个商业实验室测量血浆样品的BNP浓度以及外部BNP校准物。 还使用免疫放射测定法（IRMA）作为标准测定程序测量了这些样品和校准物。 根据外部BNP校准物的测量浓度与IRMA的比较，调整在实验室或使用MI02测得的血浆样品的浓度。 结果：使用外部BNP校准器调整血浆样品的测量浓度
