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以烯效唑和苄氯三唑醇为目标先导化合物,通过在分子中引入二茂铁基团,设计合成了两类20个新颖的含二茂铁基取代的三唑醇类衍生物,并对α,β-不饱和二茂铁基酮的选择性还原条件进行了讨论。所合成化合物的结构经元素分析、1HNMR谱和X射线晶体衍射分析得以确证。生物活性测试表明,部分化合物具有一定的植物生长调节活性。
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weixin_38499706
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