本研究的核心知识点涉及两种用于检测非小细胞肺癌（NSCLC）的生物标志物表达的技术：免疫组织化学（Immunohistochemistry, IHC）和液相芯片（Suspension biochip）。研究的目的是比较这两种技术在评估ERCC1（Excision Repair Cross-Complementing Group 1）和RRM1（Ribonucleotide Reductase M1）表达时的临床应用价值。ERCC1和RRM1的表达水平被用于预测NSCLC患者对化疗药物的敏感性，从而为个性化治疗提供依据。
ERCC1基因编码的蛋白质参与DNA的损伤修复，与化疗药物的耐药性有关。RRM1基因编码的酶则参与核苷酸的合成，其表达水平可能影响某些化疗药物的效果。因此，准确检测这两个生物标志物的表达对于制定NSCLC的化疗方案具有重要意义。
在研究方法方面，研究者采用了免疫组织化学法和液相芯片技术分别对42例NSCLC组织中的ERCC1和RRM1的蛋白和mRNA表达水平进行了检测，并通过非参数相关性分析来评估两者之间的相关性。
实验结果显示，免疫组织化学检测的ERCC1和RRM1蛋白表达与液相芯片检测的mRNA表达的一致率分别为52.3%和76.2%。同时，两种方法检测到的RRM1和ERCC1蛋白表达与mRNA表达呈现出正相关性，其中RRM1的相关系数r为0.778，P值为0.010，ERCC1的相关系数r为0.277，P值为0.076。这些数据表明，虽然两种检测方法在表达水平上存在一定的差异，但它们之间存在相关性，并且可以相互补充，提高临床应用的敏感性和特异性。
这项研究对于理解不同检测方法在实际临床应用中的价值提供了参考，提示结合使用免疫组织化学和液相芯片技术可以更全面地了解肿瘤组织中生物标志物的表达情况。同时，研究中提及的技术和方法也可能对其他肿瘤标志物的检测提供借鉴。
根据以上内容，本研究的知识点可以总结如下：
1. 非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗进入了个性化时代，通过检测肿瘤样本中生物标志物的表达水平，可以实现个体化的化疗和预后评估。
2. ERCC1和RRM1作为NSCLC患者化疗敏感性的生物标志物，其蛋白和mRNA水平的检测对于预测化疗效果至关重要。
3. 免疫组织化学（IHC）是一种利用抗体特异性结合抗原的技术，用于检测组织切片中的蛋白质表达。
4. 液相芯片技术是一种高通量检测技术，可以同时检测多种mRNA分子的表达水平，具有高效和高灵敏度的特点。
5. 本研究采用了非参数相关性分析方法来评估两种检测方法检测到的蛋白和mRNA水平之间的相关性。
6. 研究结果表明，免疫组织化学检测的蛋白水平与液相芯片检测的mRNA水平在NSCLC患者中表现出一定的相关性，并且两种方法相结合可以提高诊断的敏感性和特异性。
7. 该研究为临床实践中选择合适的检测技术提供了科学依据，并对未来的生物标志物检测技术发展和应用具有潜在的指导意义。
8. 通过理解技术的优缺点和适用场景，可以更好地将这些技术应用于临床诊断和治疗，以提高癌症治疗的精确度和有效性。
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