没有合适的资源?快使用搜索试试~
我知道了~
文库首页
行业
咨询
医疗器械首营企业审批表.pdf
医疗器械首营企业审批表.pdf
1.该资源内容由用户上传,如若侵权请联系客服进行举报
2.虚拟产品一经售出概不退款(资源遇到问题,请及时私信上传者)
版权申诉
0 下载量
193 浏览量
2022-02-19
15:12:32
上传
评论
收藏
268KB
PDF
举报
温馨提示
11.11大促:#19.90
39.90
VIP享9折下载
买1年送1年
医疗器械首营企业审批表.pdf
资源推荐
资源评论
医疗器械首营.pdf
浏览:154
医疗器械首营.pdf
首营企业审批表.doc
浏览:10
首营企业审批表.doc
首营企业审核表参考.pdf
浏览:31
首营企业审核表参考.pdf
医疗器械经营企业记录表格格.pdf
浏览:88
医疗器械经营企业记录表格格.pdf
医疗器械采购及首营品种审核制度.pdf
浏览:42
医疗器械采购及首营品种审核制度.pdf
境内第二类医疗器械注册审批操作规范试行.pdf
浏览:9
医疗器械生产企业资格证明是医疗器械生产企业申请注册时需要提交的文件,包括《医疗器械生产企业许可证》副本复印件、《工商营业执照》副本复印件等。 六、产品标准及说明 产品标准及说明是医疗器械生产企业提交的...
医疗器械公司医疗器械购进程序.pdf
浏览:19
本文档详细介绍了XXXX医疗器械公司在医疗器械购进过程中遵循的程序,旨在确保采购行为的规范化和合规性,以保证医疗设备的质量和安全。以下是购进程序的主要内容: 1. 采购计划的制定程序: - 计划员根据库存情况...
医疗器械计算机软件验证方案模板.pdf
浏览:71
这个模板的目的是提供一个结构化的框架,帮助医疗器械制造商系统地验证其计算机软件,以满足监管机构的审批要求,确保产品的质量和安全性。通过遵循此方案,企业可以有效降低产品缺陷导致的医疗风险,提高患者的信任...
某医疗器械公司质量记录清单借鉴.pdf
浏览:131
该医疗器械公司的质量记录清单是确保其产品质量和合规性的重要文档管理体系。清单中涵盖了从文件管理、员工培训、设备管理、洁净环境监控、质量控制、供应商评估、生产过程记录到售后服务等多个方面,以下将对这些...
医疗器械注册备案管理办法.pdf
浏览:163
医疗器械备案人是指办理医疗器械备案,并以自己名义把产品推向市场,对产品负最终法律责任的企业法人。 申请注册(办理备案)事务的人员应当具有相应的专业知识,熟悉医疗器械注册(备案)管理的法律、法规、规章和...
医疗器械经营企业管理规定.pdf
浏览:105
医疗器械经营企业管理规定.pdf
医疗器械经营企业自查报告.pdf
浏览:29
医疗器械经营企业自查报告.pdf
山西省医疗器械经营企业许可证.pdf
浏览:60
山西省医疗器械经营企业许可证.pdf
医疗器械经营企业年度自查报告.pdf
浏览:83
医疗器械经营企业年度自查报告.pdf
医疗器械生产企业监管信息管理系统.pdf
浏览:152
医疗器械生产企业监管信息管理系统.pdf
内蒙古自治区《医疗器械经营企业许可证》换证申请表.pdf
浏览:111
《医疗器械经营企业许可证》是医疗器械经营企业必须持有的证件,它证明了企业在法律允许的范围内进行医疗器械的经营活动。在内蒙古自治区,对于许可证的更换,企业需要按照一定的程序和规定提交申请。以下是申请表中...
申请类医疗器械经营企业许可证范文本.pdf
浏览:199
此外,医疗器械经营企业从业人员情况表、拟经营产品情况表、企业设施设备情况表需要详细列出所有相关人员的学历、资格证明,以及企业所拥有的设备和设施,以证明企业具备经营医疗器械的能力。 质量管理体系是医疗...
医疗器械监管相关知识汇编.pdf
浏览:94
医疗器械监管是确保公众健康安全的重要环节,涉及到产品定义、分类管理、说明书和标签规定以及注册证书等多个方面。下面将详细介绍这些关键知识点。 首先,医疗器械的定义涵盖了一切用于人体的仪器、设备、器具、...
医疗器械工作程序汇编.pdf
浏览:168
医疗器械工作程序汇编是一份详细阐述医疗器械购进、验收、储存和质量控制的文件,旨在确保医疗机构或相关企业在经营过程中能够遵循合法、安全和有效的原则。这份文件包含了多个关键的工作程序,例如医疗器械购进验收...
医疗器械经营质量管理制度及工作程序.pdf
浏览:107
- 购进过程中,业务部门应填写审批表并附带相关材料。 4. **供货者资格审查和首营品种质量审核制度**: - 企业需核实供应商的合法性和产品质量历史,以确保源头的可靠性。 5. **仓库贮存、养护、出入库管理制度*...
医疗器械经营企业质量制度.pdf
浏览:201
医疗器械经营企业质量制度.pdf
医疗器械生产企业各部门职责.pdf
浏览:166
医疗器械生产企业各部门职责.pdf
企业贷款申请审批表.pdf
浏览:96
企业贷款申请审批表.pdf
外商投资企业可行性研究报告审批表.pdf
浏览:125
外商投资企业可行性研究报告审批表.pdf
医疗器械企业SWOT分析,内容全.pdf
浏览:46
医疗器械企业SWOT分析,内容全.pdf
医疗器械分类规则页.pdf
浏览:85
医疗器械分类规则是监管机构对医疗器械进行有效管理的重要...总结来说,医疗器械分类规则是确保医疗器械安全性和有效性的关键工具,通过对器械的详细分类,便于监管机构实施相应的审批和监管措施,从而保护患者权益。
一图读懂新《医疗器械分类目录》.pdf
浏览:32
5星 · 资源好评率100%
根据《医疗器械监督管理条例》和《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,国家食品药品监督管理总局发布了新的医疗器械分类目录。 医疗器械分类目录的结构层次清晰,三级目录层级结构更加逻辑性强,更加贴近...
ISO 9626:中文版 制造医疗器械用不绣钢针管.rar
浏览:196
在实际应用中,医疗器械制造商需要严格遵守ISO 9626的标准,进行产品设计、生产和检测,确保产品符合标准要求,以满足监管机构的审批并获得市场准入。同时,医护人员和医疗机构也可以参考该标准,了解医疗器械的性能...
在《免于进行临床试验的第二、三类医疗器械》目录内的医疗器械注册临床评价文件编制要求.pdf
浏览:142
总结来说,医疗器械企业在准备注册临床评价文件时,必须严格对照免于临床试验的目录,确保产品描述、适用范围和其他关键特性的一致性,并提供充分的对比资料来证明其产品满足免于临床试验的标准。这不仅是法规要求,...
评论
收藏
内容反馈
1.该资源内容由用户上传,如若侵权请联系客服进行举报
2.虚拟产品一经售出概不退款(资源遇到问题,请及时私信上传者)
版权申诉
11.11大促:#19.90
39.90
VIP享9折下载
买1年送1年
资源评论
资源反馈
评论星级较低,若资源使用遇到问题可联系上传者,3个工作日内问题未解决可申请退款~
联系上传者
评论
sinat_40572875
粉丝: 62
资源:
7万+
私信
下载权益
C知道特权
VIP文章
课程特权
VIP享
7
折,此内容立减5.97元
开通VIP
上传资源 快速赚钱
我的内容管理
展开
我的资源
快来上传第一个资源
我的收益
登录查看自己的收益
我的积分
登录查看自己的积分
我的C币
登录后查看C币余额
我的收藏
我的下载
下载帮助
前往需求广场,查看用户热搜
最新资源
c# PdfiumViewer PDF转图片,读取PDF文字,亲测有效
office2016自动选择安装工具
NVIDIA Jetson-TX2刷机教程
MySQL中多种表复制SQL语句
勾机谭师夫-2411081321.awb
计算机语言学中猜随机数的c语言简单实现
28798bc1eucebc02c97f63887d406b70.jsp
办公用品ZKtime5.0考勤软件安装包
python SAP自动化并发送html outlook邮件
【老生谈算法】Matlab实现可变指数遗忘的扩展递归最小二乘法(VEX-RLS)及其应用
资源上传下载、课程学习等过程中有任何疑问或建议,欢迎提出宝贵意见哦~我们会及时处理!
点击此处反馈
安全验证
文档复制为VIP权益,开通VIP直接复制
信息提交成功