最新生产制造企业ISO程序文件全套汇编.pdf

"最新生产制造企业ISO程序文件全套汇编.pdf" 以下是从给定的文件信息中生成的相关知识点： 1. 关于质量管理体系统文件控制程序： * 文件控制程序的目的：确保质量管理体系统文件、技术文件的编制、审批、收发、修改、废止、使用、回收等控制方法，符合公司质量管理体系统要求。 * 适用范围：支持整个质量系统的文件及资料，文件包括质量手册、程序文件、作业指引、质量记录、技术文件；资料包括为本公司运作程序所规定之保 存报 告 及 记 录 资 料。 2. 关于文件控制程序的定义： * 受控文件：须随时保持最新资料，并需分发、签收、回收、销毁记录的文件，文件由文控在文件上加盖“受控文件”印章，以便于识别。 * 非受控文件：分发时为最新资料，但更改及修订时不需要回收的文件。 * 内部文件：公司正常运行内部编制产生的各种文件。 * 外来文件：非本公司内部所编制的文件，包括顾客提供的与产品相关的图纸、规格等技术资料，国际、国家、地方标准，与产品相关的安全规格、标识及相关的法律、法规。 3. 关于质量管理体系统文件控制程序的职责： * 总经理：负责一阶质量手册、二阶程序文件的制订、审批和实施。 * 部门经理：负责本部门的文件控制程序的实施和监督。 * 员工：负责文件控制程序的执行和遵守。 4. 关于质量管理体系统文件控制程序的流程： * 文件编制：根据公司质量管理体系统要求，编制文件，包括质量手册、程序文件、作业指引、质量记录、技术文件等。 * 文件审批：文件编制完成后，送交相关部门经理审批。 * 文件发放：文件审批通过后，分发至相关部门和人员。 * 文件使用：文件在使用过程中，须遵守文件控制程序的规定。 * 文件修改：文件修改时，须遵守文件控制程序的规定，包括修改申请、审核、批准、实施等步骤。 * 文件回收：文件回收时，须遵守文件控制程序的规定，包括回收、销毁、存档等步骤。 5. 关于质量管理体系统文件控制程序的相关要求： * 文件控制程序须符合公司质量管理体系统要求。 * 文件控制程序须确保文件的完整性、正确性和可追溯性。 * 文件控制程序须确保文件的安全和保密性。 6. 关于质量管理体系统文件控制程序的优点： * 文件控制程序可以确保文件的完整性、正确性和可追溯性。 * 文件控制程序可以提高文件的安全和保密性。 * 文件控制程序可以提高公司质量管理体系统的效率和效果。