B3LYP_下载资源_代码源码-CSDN下载

DFT/B3LYP方法探索C6H5(CH3)2SiOH的结构和化学键特性 (2012年) 二甲基苯基硅醇易通过蒸馏的方法进行分离提纯，进而制备高纯硅，但其化学键特性的实验数据较为缺乏，笔者运用密度泛函理论DFT/B3LYP方法，采用6-311++G**基组进行计算，首先对二甲基苯基硅醇的初始构型进行完全开放...

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直线型l-CnH(n=5,6)自由基与氧气反应机理的理论研究 (2014年) 为了探索更长的碳链自由基l-CnH与O2反应的机理,在CCSD(T)/CC-PVTZ+ZPVE//B3LYP/6-311++G(d,p)的计算水平下,讨论了当n=5,6时,l-CnH+O2的各个异构化反应通道. 当n=5时,主要反应通道为碳迁移过程,生成主要产物为P2(CO2+...

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含能材料2,6-二胺-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物的B3LYP研究 LLM-105:含能材料2,6-二胺-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物的B3LYP研究

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B2基态分子结构及势能函数研究 (2010年) 利用密度泛函理论B3LYP方法，分别选用D95*、3-21+G、6-31G*、6-31+C*、6-311C*、6-311+G*、cc-PVDZ和cc-PVTZ等基组对B2基态分子进行结构优化．选用最佳组合B3LYP／cc- PVTZ研究了B2基态分子结构和势能函数，导出离解...

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BS~X分子(离子)基态的结构与势能函数应用B3LYP,B3P86方法以及6-311g,6-311g(d,p),6-311++g(df),6-311++g(3df),aug-cc-pvdz,aug-cc-pvtz,D95(d)多种基组,对BS分子,BS+及BS-离子基态进行几何优化和单点能扫描计算.用最小二乘法,拟合得到BSX(X=-1,0,+1)...

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邻二甲苯…氨复合物构型及相互作用的理论研究 (2008年) 运用 MP2和密度泛函 B3LYP方法在6-31 + G 倡倡基组水平上对邻二甲苯…氨复合物的可能构型进行了自由优化,得到了复合物的能量最低构型为氨分子位于苯环平面的上方。频率计算结果表明该结构为稳定结构.复合物的键长、...

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Cl原子与HNCO反应机理的量子化学分析 (2006年) 采用MP2（Full），B3LYP，QCISD/MP2方法在6-311G（d，p）水平上对Cl原子与HNCO反应的微观机理进行了理论研究。采用MP2（Full）和B3LYP对反应位能面上的各驻点进行几何构型的全优化，振动分析和IRC计算证实了中间体和...

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几种氮氧自由基结构和性质的理论计算 (2012年) 采用密度泛函理论DFT方法,在B3LYP/CC-PVDZ基组水平上,优化了二叔丁基氮氧自由基(DTBN)、2,2,5,5-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)、1,1,3,3-四甲基异吲哚-2-氧自由基(TMIO)分子的几何结构。运用前线轨道理论判断氮氧...

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昭通褐煤的结构模型构建及量子化学分析采用量子化学B3LYP/6-31G密度泛函数方法对结构单元模型进行优化,并计算模型中化学键键长和键能。结果表明,结构单元模型中化学键键长为C—C>侧链上的C—O>与苯环直接相连的C—O>C O,而从键能上看C O双键键能最大。

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CH3 N和CH2 NH分子结构与分子光谱 (2008年) 在B3LYP／6-311++G**理论水平上对CH3N和CH2NH的分子结构和分子光谱进行理论研究，得到cH3N基态具有C3v对称性，电子态为3A1；CH2NH分子基态具有C8对称性，电子态为1A，3A5A和5B2态为激发态，稳定性依次降低．同时得到...

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24电子负离子PO_，NS-基态的从头算与势能曲线 (2013年) 利用Gaussian09计算软件中的密度泛函（UB3LYP)方法，分别选用6-31lG(3d2f),6-311+G(3d2f),6-311+G(3df),6-31lG(3df),6-311+G(2df),6-311+G(df),cc-PVQZ,cc-PV5Z等基组对24电子负离子PO-,NS-的基态进行几何优化,分别...

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银催化的环庚三烯酮与高丝氨酸内酯衍生的亚甲胺叶立德的[6+3]环加成反应银催化的环庚三烯酮与高丝氨酸内酯衍生的亚甲胺叶立德的[6+3]环加成反应，吴阳，刘洪蕾，本文报道了AgOAc/PPh3催化的环庚三烯酮与高丝氨酸内酯衍生的亚甲胺叶立德的[6+3]环加成反应。该反应具有操作简单、条件温和、...

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论文研究 - 不同分子间旋转的酚类体系的π-π堆积相互作用和构象变化的量子力学研究但是，最近有报道说，对于确定任何种类的相互作用能，M062X / 6-311 ++ G（d，p）基组实际上要优于B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）基组在芳香体系中的远距离相互作用。因此，所有计算均使用M062X / 6-311 ++ G（d，p）...

评级：0 浏览量：421 收藏量：0 资源大小：3.94MB 上传时间：2020-05-25

某些共轭低聚物在第一个偶极子激发下的极化率过高通过模拟Stark位移获得了过量的极化率，Stark位移是由时变密度泛函理论（TDDFT）与Becke-3 Lee-Yang-Parr混合电势（B3LYP）预测的。通过采用非平衡积分方程形式主义可极化连续体模型（IEFPCM），模拟了溶液的Stark...

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几种橙酮化合物荧光光谱的量子化学研究 (2007年) 基于此，分别用CIS方法在B3LYP/6-31G和B3LYP/6-311G水平下计算了该类化合物的荧光光谱，相对误差在可接受范围内。此外，对两种水平下的计算结果进行了分析比较。研究表明：虽然两种基组的计算结果都与实验值较为吻合...

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乙醇-水分子团簇ETHANOL-(WATER)N(N=1～3)的理论研究 (2011年) 本文采用密度泛函理论（DFT）的B3LYP方法，在B3LYP/6-311＋＋G（2d，2p）//B3LYP/6-311＋＋G（d，p）基组水平上对乙醇-水分子团簇ethanol-（water）n（n=1～3）进行研究，对优化计算得到的各种稳定构型的结合能及...

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新烟碱类化合物几何构型优化方法的选择 (2011年) 通过比较 AM1、RHF/6-31G、RHF/6-31G(d)和 B3LYP/6-31G、 B3LYP/6-31G(d)等方法/基组优化得到的优势构型参数与试验所测定的晶体结构数据,并结合单点能、红外光谱特征峰值和优化所耗 CPU时间等多个因素进行分析,结果...

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储氢碳纳米管与氢原子相互作用的量子力学研究（北京师范大学化学系, 北京 100875）摘要：应用ONIOM方法对单壁碳纳米管储氢进行了研究，由高到低分别应用密度泛函(DFT)B3LYP 方法、HF方法与AM1方法对其进行了组合计算，优化结果与完全用从头算方法(HF/3-21g*)...

评级：0 浏览量：117 收藏量：0 资源大小：103KB 上传时间：2020-12-10

N4On(n=3～5)团簇结构与分解机理的理论研究 (2012年) 采用密度泛函理论在B3LYP／6-31G*水平上对N4On(n=3~4)团簇异构体的结构进行优化，得到了5种N4O3、5种 N4O4，在能量方面探讨了其作为高能密度材料的可能性。采用3种密度泛函理论(DFT)方法B3LYP、BB1K、MPWB1K和6-31G*...

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几种2取代4,5双(α呋喃基)噁唑的结构与光谱性质在密度泛函DFT-B3LYP/6-31+G水平上对2甲基4,5双(α呋喃基)噁唑(化合物A)、2苯基4,5双(α呋喃基)噁唑(化合物B)、2-α呋喃基4,5双(α呋喃基)噁唑(化合物C)和2-α呋喃乙烯基4,5双(α呋喃基)噁唑(化合物D) S0基态进行...

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硝酸酯含能材料中O-N键离解能的计算 (2012年) 利用密度泛函方法 B3LYP、B3PW91和 B3P86结合6-31G倡倡和 6-311G倡倡基组,计算了4个硝酸酯化合物的键离解能,并将其与试验值进行比较。结果表明: B3P86方法结合6-31G倡倡基组可以得到与试验符合较好的键离解能。使用...

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外加电场对一维链式分子(SiO 选取一维链式结构的(SiO2)10分子为研究对象，在利用密度泛函B3LYP方法得到分子基态构型的基础上，研究外加电场强度对该分子电子结构特性的影响；采用TD-B3LYP方法系统分析了外加电场强度对分子激发特性的影响规律。...

评级：0 浏览量：90 收藏量：0 资源大小：4.85MB 上传时间：2021-01-27

HOX(X=F,Cl)二聚体红移氢键的理论研究 (2009年) 用理论方法研究了二聚体HOX(X=F,Cl)分子间氢键，在B3LYP/6-31+G(d,p)、 B3LYP/6-311++G(d,p)、MP2/6-31+G(d,p)和MP2/6-311++G(d,p)水平上，利用标准方法和均衡校正方法对二聚体进行了几何优化、振动频率和相互作用能...

评级：0 浏览量：57 收藏量：0 资源大小：275KB 上传时间：2021-05-16

噻唑衍生物电子光谱和二阶非线性光学性质的理论研究 (2010年) 采用量子化学密度泛函方法(DFT)在B3LYP/6-31G(d)水平上对有机二阶非线性光学生色团(E)-2-(5-(4-(双(4-甲氧苯基)氨基)苯乙烯基)噻唑-5)三氰乙烯(TPA-Ti2-TCV)(1)和(E)-2-(5-(4-(双(4-甲氧苯基)氨基)苯乙烯基)噻唑-2)...

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ArNO分子光谱常数和非谐振力场的理论研究 (2013年) 本论文分别用从头算方法(B3LYP、B3PW91、MP2)结合基组(aug)ca―pVNZ(N∈T,D,Q})及6―311G、6―311G“、6―311G(2df,2pd)、6-311G(3df,3pd)计算了ArNO分子的平衡几何结构、光谱常数和非谐振力场.结果表明:在MP2方法下...

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氟利昂F-113光解离和光谱研究对B3LYP/6-31G++(d,p)基组水平上得到的C2F3Cl3和C2F3Cl+3稳定构型进行势能面扫描，发现C2F3Cl+3中的C—C(1-2)、C—Cl(2-3)键活性强于C—Cl(1-5)和C—F(1-7，1-8，2-6)键，易断键解离，在质谱图中形成最强或较强的峰...

评级：0 浏览量：103 收藏量：0 资源大小：3.35MB 上传时间：2021-02-07

对一些叠氮化合物的叠氮自由基键离解能的计算 (2007年) 用4个高精度的完全基组CBS(CBS-Q，CBS-QB3，CBS-Lq和CBS-4M)，B3LYP／6-311G**， B3LYP／6-311+G**和MP2配合6-311G**与6-31+G**等多个不同大小的基组的计算方法，对HN3、 CH3N3、C2H5N3、NCN3、C2H3N3和NH2CH2N3中...

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二甲硝胺含能材料的特性研究 (2006年) 引用密度泛函（B3LYP）和单双族耦合理论方法（CCSD）和配合3-21G（d），6-31G（d），6-31+G（d），6-311G（d，p）and cc-pvDz基组计算二甲硝胺含能材料的（CH3）2N-NO2键的键离解能。将计算的键离解能与实验值比较，...

评级：0 浏览量：40 收藏量：0 资源大小：2.62MB 上传时间：2021-04-26

CF2 ClBr与O(1 D)反应机理的理论研究 (2008年) 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法在6-311++G(d，P)水平下研究了CF2ClBr与O(1D)反应的机理，并在QCISD(T)／6-311++G(d，P)／B3LYP／6-311++G(d，P)水平上进行了单点能校正．结果表明，该反应存在6种可能的反应途径，是...

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胺型离子液体合成反应机理的量子化学 (2011年) 采用B3LYP的计算方法，在6-31++G(d，p)的基组下，对酰胺和醇胺的胺型离子液体(以DMF，乙醇胺分别与硫酸合成的离子液体为例)合成反应的微观机理进行理论计算．并在6-31++G(d，p)基组水平进一步用 QCISD方法在B3LYP...

评级：0 浏览量：55 收藏量：0 资源大小：301KB 上传时间：2021-05-25

C―H,C―N,C―O,N―N的键离解能和键长的计算 (2006年) 用B3LYP/6―311G**和CCSD/cc―pVDZ方法时CH4、CH3、CN、CO、N2、CH3NH2、CH3NO2、NH2NO2八个分子中的C―H、C―N、C―O、N―N键离解能进行计算,通过比较研究可知,计算CH3、CH3NH2、CH3NO2分子中的C―H键离解能和CN、...

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全氟代蒽、菲、芘、并四苯、1, 2苯并菲及三苯围苯的量子化学计算 (2008年) 采用密度泛函理论方法（DFT）：BHLYP，B3LYP，BP86，BLYP，在全电子的双ξ基组加极化函数和弥散函数（DZP++）基组下，计算了全氟代多环芳香族碳氢化合物：全氟代蒽（1-C14F10）、全氟代菲（2-C14F10）、全氟代芘...

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碳纳米管CNT(5, 5)内环氧乙烷的阴离子聚合机理 (2012年) 采用B3LYP/6-311++G＊＊和ON1OM（B3LYP/6-3ll++G＊＊：UFF）方法分别对环氧乙烷非受限状态以及在单壁碳纳米管CNT（5，5）内的阴离子聚合反应进行计算。结果表明，环氧乙烷与其亲核试剂（OH-）进攻产物形成的复合物...

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NH4(H2O)7的稳定结构及振动谱 (2014年) 采用密度泛函(DFT／B3LYP)和HF方法及6―31G(d)基组对由经验势模型寻找到的NH4+(H20)，的200个质子化氨水团簇的可能稳定结构进行优化和频率计算，然后，在B3LYP／6―31+G*水平上确定了该团簇23种能量较低且无虚频的...

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几种醇类阳离子的密度泛函理论研究 (2012年) 用B3LYP方法及6-31G(d,p)、6-31 +G(d,p)、6-311G(d,p)和6-311 +G (d,p)基组,对若干醇类阳离子CH3OH +、CH3CH2OH +和CH3CH2CH2OH +做了理论研究,优化了它们的电子基态的结构,计算了对应分子的垂直电离势(VIP)和绝热...

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双核镉配聚体及其衍生物荧光光谱发光机理的计算化学研究 (2010年) 采用密度泛函理论（DFT）在B3LYP/6-311＋G（d）水平上，对双核镉配聚物1[Cd2Cl4（Hbm）2]（Hbm=1H-benzimidazol-2-ylmethanol）及其5种衍生物（[M2Cl4（Hbm）（Hbm-R）]，M=Zn2＋，Hg2＋；R=―CH3；―NH2；―CN）的...

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2-(2-羟苯基)苯并噻唑氨基衍生物吸收与发射光谱的含时密度泛函研究 (2009年) 在量子化学B3LYP/6-31+G倡和CIS/6-31+G倡水平下分别优化了间位和对位2-(2摧-羟苯基)苯并噻唑氨基取代衍生物(4-AHBT和5-AHBT)基态和第一单重激发态所有可能的稳定构型,利用含时密度泛函理论(TDDFT)的B3LYP和PBE1PBE...

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CO与H02或N02反应机理的计算研究 (2007年) 用密度泛函DFT（B3LYP）方法和MP2从头算方法，在6-311G（d，p），6-311++G（d，p）基组水平上研究了CO+HO2=CO2+OH+CO+NO2=CO2+NO2个反应的过渡态结构和反应机理，沿IRC分析指出反应均为协同完成的一步反应。...

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六元环硼氮烷对称取代方酸的电子光谱和非线性光学性质的DFT研究 (2003年) 用量子化学密度泛函理论B3LYP方法，在6-31G（d）水平上对环硼氮烷和苯基对称取代方酸进行几何构型优化。以此为基础，利用TD-DFT方法得到方酸衍生物的UV-V is吸收光谱。进一步引入外电场，用有限场（FF/DFT-B3LYP）...

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锗烯与异氰酸多通道反应的理论计算 (2012年) 采用密度泛函理论B3LYP方法研究了单重态GeH2与HNCO的反应机理。在B3LYP/6-311++G**水平上对反应物,中间体,过渡态进行了全几何参数优化,通过频率分析和IRC确定中间体和过渡态,用QCISD(T)/6-311++G**方法计算了各个...

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论文研究 - 某些Hy衍生物的量子化学研究通过DFT的功能性B3LYP和M05-2X，并在两个碱基组中（6-311G和6-311G（d，p））越来越多地扩展，对四种的抗氧化性能进行了理论研究。进行的计算涉及分子的几何，光谱和电子参数。通过计算原子间距离，计算值之间的...

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有机半导体ADN的DFT理论计算研究.pdf 在该研究中，科研人员运用B3LYP/6-31G方法进行了ADN分子的结构优化。这一方法结合了B3LYP交换相关泛函和6-31G基组，可以较为准确地模拟分子的几何构型。结果显示，理论计算得到的分子结构与实验数据相符，验证了DFT...

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C15H13N2S2生物活性分子的光谱与热力学性质 (2011年) 为了获得N-苯亚甲基-4[ (2-氰基亚胺基-1,3噻唑烷-3-基)甲基]-噻唑-2-胺(C15H13N2S2)生物活性分子的光谱数据和不同温度下的热力学性质,使用密度泛函理论的B3LYP方法,进行几何构型优化和频率计算,使用含时密度泛函理论...

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CH3NO2+O[3P]→CH2 NO2+OH反应途径和速率常数的研究 (2005年) 采用DFT（B3LYP）从头算法，在6-311G**和cc-pvtz基组水平上，优化了CH3NO2+O[3P]→CH2NO2+OH反应的反应物、过渡态和产物的几何结构，结果表明，基组选择对驻点的几何构型影响很小。由B3LYP/cc-pvtz计算所得的反应位...

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含二茂铁双 Schiff碱配体及其 Ni(Ⅱ)配合物电子光谱和二阶非线性光学性质的密度泛函理论研究 (2011年) 采用密度泛函理论( DFT) B3LYP方法,对含二茂铁双 Schiff碱配体及其 Ni(Ⅱ)配合物的几何构型进行优化。在得到稳定构型的基础上,采用含时密度泛函理论( TD-DFT)的 B3LYP方法计算了配合物的电子光谱,并结合有限场( FF...

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CaS基态(X1∑+)结构及势能函数研究 (2013年) 采用B3LYP、BP86、B3P86、QCISD、CCSD方法.分别选用6-311G(2df.3pd)、6-311G(2df,2pd)、6―311G(3df,2pd)、6-311G(3df,3pd)、sddall、sdd基组对CaS基态(X1∑’)分子进行结构优化.最后选用最佳基组B3LYP/6―311G(3df,...

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P配合物对阴离子聚合活性种缔合结构的影响 (2013年) 使用DFT方法在B3LYP/TZVP//B3LYP/SVP水平上对正丁基锂（n-BuLi）引发体系、聚苯乙烯活性种（PSLi）体系以及P配合物对以上两体系中可能存在的缔合物几何结构的影响进行了能量计算。结果表明，n-BuLi的六缔合体在气相...

评级：0 浏览量：97 收藏量：0 资源大小：945KB 上传时间：2021-04-23

HS与HO2水催化气相反应机理的理论研究论文.doc 研究运用了密度泛函理论（Density Functional Theory, DFT）中的B3LYP方法，这是一种常用的量子化学计算方法，用于描述电子在分子中的分布和预测分子性质。首先，作者在B3LYP/6-311+G(2df,2p)水平上对反应物、中间...

评级：0 浏览量：49 收藏量：0 资源大小：1.01MB 上传时间：2021-09-17

密度泛函方法对NF分子基态势能函数的研究 (2011年) 采用密度泛函理论的B3LYP方法,在相关一致基cc-PVnZ( n =2,3,4,5)及aug-cc-PVnZ( n =2,3,4,5)基组下,对NF分子基态的平衡几何、离解能和谐振频率进行了优化计算,利用B3LYP/ aug-cc-PV5Z对NF分子的基态进行了单点能量...

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CH3NO2和CH3ONO结构及互异化反应的理论研究* (2006年) 采用了 B3LYP、MP2方法,详细地计算了硝基甲烷(CH3ONO)和亚硝基甲酯(CH3NO2)的稳定结构、能量和振动频率等,并分析了它们的相对稳定性和相互转换的机理.结构优化结果表明,CH3ONO有两种稳定的构象cis和trans,CH3NO2有一...

评级：0 浏览量：120 收藏量：0 资源大小：257KB 上传时间：2021-05-21