某些共轭低聚物在第一个偶极子激发下的极化率过高

本文提出了一些共轭低聚物从基态激发到第一偶极子激发态（1（1）B（u））激发时的超极化率的理论预测。 通过模拟Stark位移获得了过量的极化率，Stark位移是由时变密度泛函理论（TDDFT）与Becke-3 Lee-Yang-Parr混合电势（B3LYP）预测的。 通过采用非平衡积分方程形式主义可极化连续体模型（IEFPCM），模拟了溶液的Stark位移。 本研究中考虑的所有模型分子分别通过Hartree-Fock（NF）方法和具有B3LYP势的密度泛函理论（DFT）进行了全面优化。 对于二苯多烯，与实验结果相比，DFT / B3LYP优化的几何形状显示的多余极化率比HF优化的几何形状显示的多余极化率更合理。 但是，在低聚（亚苯基亚乙烯基）（OPV）的情况下，我们的结果并未清楚地表明此功能。