反相乳液

用聚合型乳化剂制备反相乳液的研究 以丙烯酸钠水溶液为水相,煤油为油相,Span80甲基丙烯酸酯(Span80 MA)聚合型乳化剂、Span80和Twen80为复配乳化剂,制备反相乳液。计算聚合型乳化剂(Span80MA)的HLB值,考察了乳化剂浓度、水相体积分数φ及单体浓度对乳液...

评级：0 浏览量：108 收藏量：0 资源大小：540KB 上传时间：2020-07-10

阳离子聚丙烯酰胺的反相乳液聚合 (2011年) 以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为单体，Span80-Tween80为复合乳化剂，液体石蜡为连续相，通过反相乳液聚合法制备阳离子型高分子聚丙烯酰胺。研究了油水体积比对聚合物特性粘度的影响，乳化剂用量对...

评级：0 浏览量：106 收藏量：0 资源大小：1.96MB 上传时间：2021-05-22

反相乳液法制备P(AM-AA-AMPS)聚合物微球 (2014年) 以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,Span-80和Tween-80作为复合乳化剂,用过硫酸铵为引发剂,通过反相乳液聚合法制备了交联P(AM-AA-AMPS)微球。分别采用红外光谱仪进行结构表征,扫描...

评级：0 浏览量：68 收藏量：0 资源大小：921KB 上传时间：2021-05-16

反相乳液法制备阳离子共聚物絮凝剂PDA (2008年) 以丙烯酰胺(AM)、阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,用反相乳液聚合法合成了AM/DMDAAC阳离子共聚物PDA,通过正交试验确定了最佳反应条件:单体浓度为30%,单体摩尔比(nAM∶nDM)为1∶1,引发剂加量为单体总...

评级：0 浏览量：36 收藏量：0 资源大小：1.1MB 上传时间：2021-05-21

反相乳液体系制备及稳定性研究 (2012年) 反相乳液聚合是近年发展较快的一种聚合方法,具有聚合速率高、高度分散、大小均一等突出优点。以Tween60与Span80为复合乳化剂制备了W/O型反相乳液体系。考察了乳化转速、时间、乳化剂的HLB值和质量分数以及油水体积...

评级：0 浏览量：48 收藏量：0 资源大小：1.07MB 上传时间：2021-05-13

聚合物反相乳液深部调驱技术试验研究 (2007年) 常温条件下聚合物反相乳液调驱剂是油包水的稳定乳液,根据孤岛油藏特点对该调驱剂进行了适应性室内评价,模拟地层条件下转相成胶时间大于3d,单管岩心封堵试验的阻力系数为10.4,三管模拟注聚后调驱试验最终提高采收率13...

评级：0 浏览量：34 收藏量：0 资源大小：301KB 上传时间：2021-06-18

新型酸液稠化剂的反相乳液聚合及性能研究* (2007年) 用反相乳液聚合法，以煤油作为连续相，Span-80、OP-10为乳化剂，合成了AM/DMC酸液稠化剂MDNC，实验研究了引发剂用量、乳化剂浓度、单体浓度等条件的改变对聚合反应的影响，确定出了最佳反应条件：引发剂质量分数为...

评级：0 浏览量：36 收藏量：0 资源大小：2.9MB 上传时间：2021-05-10

半连续RAFT反相乳液共聚合制备星型阳离子聚丙烯酰胺 (2013年) 首次提出采用“臂先”方法的丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)及N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(BisAM)的半连续RAFT反相乳液共聚合方法制备星型阳离子聚丙烯酰胺(sCPAM)，该聚合物具有阳离子链段集中在含...

评级：0 浏览量：68 收藏量：0 资源大小：544KB 上传时间：2021-04-23

反相乳液法合成淀粉接枝AM、DM共聚物研究 (2003年) 以淀粉为基材，通过反相乳液聚合法与丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯进行接枝反应制备共聚物。考察了引发剂种类及用量、乳化剂种类及用量、单体配比、盐类添加剂等因素对单体转化率、接枝率、产物特性粘数的影响。...

评级：0 浏览量：26 收藏量：0 资源大小：456KB 上传时间：2021-04-24

氧肟酸型聚合物的反相乳液制备及性能 氧肟酸型聚合物的反相乳液制备及性能，曹杰，孟令伟，本论文通过反相乳液聚合法制备了高分子量的丙烯酰胺和丙烯酸钠的共聚物，聚合过程中，以煤油作为有机相，Span-80和OP-10复配表面活性

评级：0 浏览量：55 收藏量：0 资源大小：213KB 上传时间：2019-12-26

Starch-g-PAM絮凝剂，的反相乳液合成及应用研究 (2006年) 以Span80为乳化剂，过硫酸钾一尿素为引发剂，液体石蜡为油相，研究了淀粉与丙烯酰胺的反相乳液聚合。通过正交实验对各因素的考察得知油水比和乳化剂用量对实验的影响最大，其次是淀粉/丙烯酰胺（质量比）、引发剂...

评级：0 浏览量：37 收藏量：0 资源大小：2.31MB 上传时间：2021-04-27

反相乳液聚合法合成涂料印花用增稠剂 (2005年) 对反相乳液聚合法合成涂料印花增稠剂过程中的影响因素,如反应温度、乳化剂、交联剂、体系中和度、引发剂、螯合剂等进行了研究,确定了该增稠剂合成的工艺条件。

评级：0 浏览量：35 收藏量：0 资源大小：85KB 上传时间：2021-06-14

反相乳液聚合法制备阳离子型高分子絮凝剂Poly（DAC-AM） (2006年) 以丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）和丙烯酰胺（AM）为原料，通过反相乳液聚合技术，合成阳离子高分子聚合物乳液。讨论了引发剂种类、乳化荆种类、单体浓度及配比、油水体积比等因素对共聚产物的特性黏度和体系稳定...

评级：0 浏览量：40 收藏量：0 资源大小：4.19MB 上传时间：2021-05-15

反相乳液中Ag/TiO2纳米杂化粒子的制备及其SERS效应 (2005年) 在反相乳液的微环境中用一步反应法制备了Ag/TiO2纳米杂化粒子，并用TEM，SPS，XPS及XRD等方法进行了表征。结果表明，Ag粒子（5～15nm）已镶嵌在TiO2（30～50nm）结构中，并且具有SERS活性。

评级：0 浏览量：48 收藏量：0 资源大小：352KB 上传时间：2021-04-29

丙烯酰胺／氧化-还原引发体系的反相乳液聚合 (2002年) 采用煤油为油相，Span80和Op10为复配乳化剂，以K2S2O8-Na2SO3氧化一还原体系为引发剂，研究了丙烯酰胺的反祖乳液聚合。通过考察引发剂浓度、单体浓度、乳化剂用量、反应温度对反应速率及分子量的影响，确定了动力学...

评级：0 浏览量：102 收藏量：0 资源大小：264KB 上传时间：2021-05-13

反相乳液共聚淀粉-丙烯酰胺－丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的合成及应用 反相乳液共聚淀粉-丙烯酰胺－丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的合成及应用，张英杰，巩冠群，以无水亚硫酸钠（Na2SO3）和过硫酸铵[（NH4）2S2O3]为引发剂，通过反相乳液聚合制备了淀粉/丙烯酰胺（AM）/丙烯酰氧乙基三甲基...

评级：0 浏览量：110 收藏量：0 资源大小：329KB 上传时间：2020-02-28

马来酸醋类可聚合乳化剂在反相乳液聚合中的应用 (2008年) 以Span60和马来酸酐为原料，合成了一种马来酸酯类可聚合乳化剂(MPE)，并将其应用于淀粉接枝丙烯酞胺乳液反相聚合反应中，探讨了引发剂浓度等反应条件对可聚合乳化剂的转化率以及接枝率等指标的影响。实验表明，以MPE...

评级：0 浏览量：73 收藏量：0 资源大小：235KB 上传时间：2021-05-08

储藏条件和老化对大气压等离子体引发的PET薄膜丙烯酸反相乳液表面接枝聚合的影响 储藏条件和老化对大气压等离子体引发的PET薄膜丙烯酸反相乳液表面接枝聚合的影响

评级：0 浏览量：53 收藏量：0 资源大小：1011KB 上传时间：2021-02-23

AOT /异辛烷反相微乳液的增溶及电导性质预测 (2007年) 制备了AOT[二( 2-乙基己基)磺化琥珀酸钠] /异辛烷/水反相微乳液,用电导法研究了体系的增溶性质及其电导行为,对反相微乳液滴的有效半径进行了理论计算。根据电导率σ的 CFM ( Charge Fluctuation Model,CFM)模型,从...

评级：0 浏览量：56 收藏量：0 资源大小：545KB 上传时间：2021-04-27

反相微乳液法制备CdTe@SiO2荧光微球及其荧光性能研究 (2012年) 利用巯基丙酸(MPA)为稳定剂,水相合成高质量的CdTe纳米晶,然后通过反相微乳液方法制备得到了具有明显核壳结构并单分散的CdTe@SiO2荧光复合纳米粒子;利用透射电子显微镜(TEM)、荧光分光光度计以及紫外可见光分光光度计...

评级：0 浏览量：64 收藏量：0 资源大小：716KB 上传时间：2021-05-15

基于反相微乳液法的尺寸可控性二氧化硅纳米颗粒制备研究* (2010年) 通过考察水与表面活性剂的摩尔比(R)，TEOS的量、氨水的量及包壳次数对基于Triton X-100／环已烷／正已醇／水反相微乳液体系制备二氧化硅纳米颗粒尺寸的影响，开展了基于反相微乳液法的尺寸可控性二氧化硅纳米颗粒...

评级：0 浏览量：87 收藏量：0 资源大小：406KB 上传时间：2021-05-28

反相悬浮共聚合成聚丙烯酰胺的中试研究 (2001年) 以丙烯酰胺和丙烯酸钠为单体，采用反相悬浮自由基共聚的方法进行了合成阴离子型聚丙烯酰胺的中试研究，并得到了分子量达1．45×107的超高分子量聚丙烯酰胺。比较了中试与实验室小试两种情况下聚合条件的不同，确定了...

评级：0 浏览量：55 收藏量：0 资源大小：279KB 上传时间：2021-05-16

反相微乳液聚合的研究现状及进展 反相微乳液聚合的研究现状及进展，杨开吉，苏文强，反相微乳液聚合一种新型聚合方法，受到人们的高度重视；本文介绍了其聚合机理和应用进展，并对其发展前景进行了展望。

评级：0 浏览量：47 收藏量：0 资源大小：326KB 上传时间：2020-01-09

反相微乳液聚合制备聚丙烯酰胺水凝胶微球研究 (2008年) 以油酸/Span20/OP10为复合乳化剂，柴油为连续相，采用反相微乳液聚合制备了聚丙烯酰胺水凝胶微球。通过微乳面积等值图、拟三元图确定出体系中乳化剂最佳比例为w（油酸）∶w（Span）∶w（OP10）=41∶31∶28；在最佳...

评级：0 浏览量：67 收藏量：0 资源大小：927KB 上传时间：2021-05-17

反相微乳液法制备核壳型磁性SiO2微球及其表征* (2010年) 方法 采用反相微乳液法一步法制备出磁性微球，并利用透射电镜、场发射扫描电镜、 X射线衍射仪、能谱仪和振动样品磁强计分别对微球的形貌、粒度分布、物相组成、化学成分和磁性能进行表征。结果 采用反向微乳液法制备...

评级：0 浏览量：53 收藏量：0 资源大小：248KB 上传时间：2021-04-22

UV光引发丙烯酰胺反相微乳液聚合研究 (2007年) 采用光引发聚合技术，选取合适的光引发剂进行丙烯酰胺(AM)反相微乳液聚合。用UV光引发AM／水／白油／(Span80+OP-10)体系聚合，所得聚合物粘均相对分子质量可达106。考察了光引发剂类型及质量分数、单体质量分数、乳...

评级：0 浏览量：106 收藏量：0 资源大小：349KB 上传时间：2021-04-27

反相微乳液制备无单体残留阳离子聚丙烯酰胺 (2015年) 失水山梨醇单油酸酯(Span80)/聚氧乙烯失水山梨醇硬脂酸酯(Tween60)/异构烷烃 Isopar M 为油相,过硫酸铵/亚硫酸氢钠((NH4)2S2O8/NaHSO3)为引发剂,在40 ℃进行反相微乳液聚合制备阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DMDAAC)....

评级：0 浏览量：49 收藏量：0 资源大小：1.06MB 上传时间：2021-06-12

反相微乳液法非水相Zr02陶瓷墨水的制备与性能 (2004年) 非水反相微乳液体系陶瓷墨水可以在成型后快速干燥,有利于获得均匀、致密堆积的陶瓷坯体,但非水微乳液体系较水性微乳液体系复杂,制备难度大。采用脂肪醇聚氧乙烯九醚(AEO9)／正丁醇／正辛烷／乙醇体系,研究体系的组成...

评级：0 浏览量：52 收藏量：0 资源大小：596KB 上传时间：2021-06-05

表面处理对反相微乳液中Ⅱ-Ⅵ族量子点的影响 (2011年) 在量子点表面覆盖一层Zn（OH）2使其发生钝化，再加水引起相分离，选择合适的有机溶剂可从反相微乳液中成功分离出上述量子点，分离后的量子点保持荧光特性且量子点荧光有显著增强。经11-巯基十一烷酸表面修饰，分离的...

评级：0 浏览量：64 收藏量：0 资源大小：475KB 上传时间：2021-05-26

超声波辅助引发丙烯酰胺-二甲基二烯丙烯基氯化铵反相微乳液共聚合 (2009年) 借助超声波辅助引发，采用反相微乳聚合法合成了丙烯酰胺(AM)-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)的共聚物。研究了不同引发体系、超声波功率、单体、氧化还原引发剂用量及配比等因素对聚合物特性黏度和阳离子度的影响。...

评级：0 浏览量：56 收藏量：0 资源大小：302KB 上传时间：2021-05-13

反相微乳液介质中Nd2( CO3 ) 3・8H2O的可控合成 (2012年) 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB) /正丁醇/正辛烷/硝酸钕[Nd( NO3)3]溶液(碳酸钠溶液)所组成的反相微乳液为反应介质,采用微乳液溶剂热法合成了Nd2( CO3)3・8H2O,并考察了水/核比([ H2O] / [ CTAB] )和Nd( NO3)3的浓度对...

评级：0 浏览量：36 收藏量：0 资源大小：3.96MB 上传时间：2021-05-12

反相微乳液法合成淀粉接枝丙烯酸胺、丙烯酰亚胺乙醋三甲基氯化铵共聚物 (2008年) 以淀粉为基材，通过反相微乳液聚合法与丙烯酞胺、丙烯酞亚胺乙酷三甲基氯化铵进行接枝反应制备共聚物。考察了引发剂种类及用量、乳苷剂种类及用量、单体配比、盐类添加剂等因素对单体转苷率、接枝率、产物特性粘数的...

评级：0 浏览量：59 收藏量：0 资源大小：235KB 上传时间：2021-05-08

煤矿井下定向钻进防塌乳液研究 以聚丙烯酸酯(PCM)、三醋酸纤维素(TCA)为单体,采用反相乳液聚合法合成了MZ-1乳液。通过室内实验评价其流变性能、防塌护壁性能及抗煤粉污染能力,并在冀中能源东庞煤矿三水平通风绕道2号钻场9号钻孔进行了现场试验,...

评级：0 浏览量：58 收藏量：0 资源大小：745KB 上传时间：2020-05-04

反相胶束微反应器制备AgCl/PAM 复合纳粒微乳液的机理研究 反相胶束微反应器制备AgCl/PAM 复合纳粒微乳液的机理研究，成国祥，唐懿，本文采用紫外吸收法和电导率法研究了水/Span85-Tween60/环己烷反相微乳液体系的适宜溶水量范围，然后制备了AgCl/聚丙烯酰胺(PAM)纳米复合�

评级：0 浏览量：108 收藏量：0 资源大小：666KB 上传时间：2020-01-08

两性型聚丙烯酰胺乳液的制备及其性能 (2005年) 首先以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)为单体，通过反相乳液聚合制备出阴离子聚丙烯酰胺(PAM)乳液，再进行Mannich改性，合成两性型聚丙烯酰胺乳液，并进行因素的优选实验和产品的絮凝性能研究。实验结果表明，共聚反应中，...

评级：0 浏览量：37 收藏量：0 资源大小：270KB 上传时间：2021-04-23

核壳型聚丙烯酸酯乳胶粒子及其乳液的研究进展 (2012年) 综述了目前制备核壳型聚丙烯酸酯乳胶粒子的常用方法，如种子乳液聚合法、无皂乳液聚合法、反相乳液聚合法、细乳液聚合法以及种子分散聚合法；分析了聚合工艺、单体种类、温度、乳化剂和引发剂种类及用量等因素对...

评级：0 浏览量：41 收藏量：0 资源大小：1.09MB 上传时间：2021-05-20

机械活化淀粉与丙烯酰胺反相液接枝共聚反应的研究 (2008年) 研究了经机械活化预处理后的玉米淀粉与丙烯酰胺在反相乳液体系中的接枝共聚反应规律，分别考察了机械活化时间、反应时间、反应温度、油水比、引发剂浓度和淀粉单体比对单体转化率、接枝率和接枝效率的影响。...

评级：0 浏览量：43 收藏量：0 资源大小：305KB 上传时间：2021-04-27

四-(4-苯基磺酸基)卟啉在反相微乳内相中的聚集行为 (2010年) 当改变反相微乳水相液滴的 pH值、粒径及 TPPS的浓度时,反相乳液内相中 TPPS的表观 pKa 明显小于在水溶液中的 pKa (4.9),并且 TPPS的表观 pKa随着水相液滴粒径 w0值[ w0 = n( H2O) / n( TX-100) ]的减小而降低;...

评级：0 浏览量：54 收藏量：0 资源大小：3.68MB 上传时间：2021-05-10

响应面优化镉离子印迹材料对废水中镉的吸附 采用反相乳液法制备镉离子印迹聚合物用于去除废水中的镉Cd(Ⅱ)离子,采用BoxBehnken实验设计响应面分析法,以镉离子印迹聚合物的吸附量为响应值,对吸附时间、吸附温度和溶液pH值等参数进行实验设计得到响应面模型。...

评级：0 浏览量：210 收藏量：0 资源大小：894KB 上传时间：2020-06-15

反相微乳法制备纳米TiO2粒子及w和反应物浓度对粒径的影响 (2005年) 在TritonX-100/正己醇/环己烷/水体系中以钛酸正丁酯为原料，制备了粒径小，分散均匀的TiO2纳米粒子，研究了水与表面活性...此外，还采用激光粒度散射的方法表征了反相微乳体系水核的大小及分布，水核直径在5.5～8.8nm。

评级：0 浏览量：75 收藏量：0 资源大小：3.28MB 上传时间：2021-05-12

反相悬浮聚合法制备高吸水树脂工艺条件 (2012年) 针对反相悬浮聚合制备高吸水树脂存在重复性差,吸水倍率低等问题,以环己烷为连续相,山梨糖醇酐油酸酯为悬浮稳定剂,N ,N-丙烯酰胺为交联剂,过硫酸盐为引发剂,采用反向悬浮乳液聚合法合成聚丙烯酸-丙烯酰胺共聚高吸水...

评级：0 浏览量：66 收藏量：0 资源大小：709KB 上传时间：2021-06-01

微乳液法制备Mn-Zn铁氧体磁性纳米粒子 (2010年) 制成油包水的反相微乳液; NaOH溶液为沉淀剂、H 2O2为氧化剂,再在微乳液中制备 Mn-Zn铁氧体磁性纳米粒 子,研究了溶液的浓度、表面活性剂( CTAB)和水的不同质量比对样品的物相、微结构、磁性能的影响。通过 X射线 衍射...

评级：0 浏览量：53 收藏量：0 资源大小：613KB 上传时间：2021-05-29

反相“核壳结构”乳胶粒子的合成及其形态 (2009年) 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和苯乙烯(St)为单体，...结果表明，合成的聚合物乳液为反相核壳结构；随着热处理温度的升高，乳胶粒子的结构和形态发生明显的变化，出现粒子的变形、融合并发生正反核壳的翻转。

评级：0 浏览量：42 收藏量：0 资源大小：349KB 上传时间：2021-05-28

Pickering乳液聚合法制备pH敏感复合微胶囊及其缓释性能 (2011年) 利用反相Pickering乳液聚合法制备了聚α-甲基丙烯酸／二氧化硅复合微胶囊。以改性纳米二氧化硅为稳定剂，以液体石蜡作为油相，以α-甲基丙烯酸的水溶液作为水相，经超声乳化，可得到水／油型的Pickering乳液。再经过...

评级：0 浏览量：62 收藏量：0 资源大小：1.9MB 上传时间：2021-05-13

微乳液法纳米氧化钕的制备及其在羊毛染色中的应用 (2010年) 以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）/正丁醇/正辛烷/硝酸钕（Nd（NO3）3）水溶液（氨水）所形成的反相微乳液体系合成氧化钕（Nd2O3）前躯体，并采用热分析（DSC-TG）和X射线衍射（XRD）分析方法确定得到纳米Nd2O3的适宜...

评级：0 浏览量：60 收藏量：0 资源大小：453KB 上传时间：2021-05-17

有机高分子絮凝剂的制备及性能 (2014年) 通过有机单体丙烯酰胺、丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸的水溶液聚合和反相乳液聚合,经红外光谱的结构验证和对含油废水的实际处理,确定了用反相乳液聚合法合成的絮凝剂具有较好的絮凝效果。考察了pH值、絮凝剂...

评级：0 浏览量：41 收藏量：0 资源大小：1.06MB 上传时间：2021-06-01

以CdTe@TGA量子点作为荧光“开关”探针检测猪肝中还原型谷胱甘肽 以CdTe@TGA量子点作为荧光“开关”探针检测猪肝中还原型谷胱甘肽，杨闪闪，陈兴国，本文以巯基乙酸（TGA）为修饰剂合成了具有荧光的CdTe@TGA量子点。由于Pb2+与所合成的CdTe@TGA量子点的相互作用使其荧光猝灭。...

评级：0 浏览量：128 收藏量：0 资源大小：700KB 上传时间：2020-02-26

纳米La2O3的反相微乳法制备和表征* (2011年) 通过一种简单的脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-3)-环己烷-氨水微乳液体系制得了纳米La2O3。利用傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)、激光粒径分布仪、X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)和透射电子显微镜(TEM)表征了所得样品的...

评级：0 浏览量：41 收藏量：0 资源大小：234KB 上传时间：2021-05-18

铂含量对微乳液法负载铂固体超强酸的特性及异构化性能的影响 (2013年) 采用反相微乳液法负载Pt制备出一系列Pt含量不同的Pt-S2O82-/ZrO2-Al2O3(Pt-SZA)固体超强酸催化剂,采用FT-IR、BET、TPR、TG-DTA、XRD和TEM等手段对催化剂进行表征,并考察Pt含量对正戊烷异构化催化活性的影响。...

评级：0 浏览量：40 收藏量：0 资源大小：1.34MB 上传时间：2021-04-24

微乳液法制备(Y,Gd)2O3:Eu3+纳米粒子及光谱特性 (2008年) 采用反相微乳液法制备(Y,Gd)2O3:Eu3+纳米粉体。通过XRD、TG/DSC、SEM、TEM、PL等手段分别对样品的晶化过程、晶粒尺寸、粉体形貌以及发光性能进行分析。结果表明:晶粒尺寸随着晶化温度提高而增加,样品在800 ℃晶化...

评级：0 浏览量：41 收藏量：0 资源大小：754KB 上传时间：2021-05-24