2019版高考化学一轮复习第九章有机化学基础必考+鸭第三讲烃的含氧衍生物课后达标训练20180720331

【有机化学基础】\n\n在高中化学的学习中，有机化学是重要的一环，特别是针对高考复习，烃的含氧衍生物是其中的核心知识点。烃的含氧衍生物是指烃分子中通过氧化或其他方式引入了氧原子形成的化合物，如醇、醛、酮、酸、酯等。这些衍生物不仅丰富了烃的化学性质，而且在实际应用中具有广泛的价值，如香料、药物和食品添加剂。\n\n1. **含氧官能团的性质**\n - **碳碳双键**：如题目中的甲酸香叶酯，含有碳碳双键，能进行加成反应，如与氢气的加成或与卤素的加成。\n - **酯基**：能发生水解反应，这是酯的基本性质，如乙酸乙酯在酸或碱性条件下可以水解成对应的酸和醇。\n - **酚羟基**：比醇羟基更活泼，能与Na、NaOH反应，但不能与NaHCO₃反应放出CO₂。\n\n2. **官能团的识别与反应**\n - **羧基**：含有羧基的有机物可以与NaHCO₃反应放出CO₂，如题目中提到的某些物质。\n - **芳环**：不是所有的含氧衍生物都是芳香烃的衍生物，例如薄荷醇，它虽然具有香味，但不含苯环，因此不属于芳香烃的含氧衍生物。\n\n3. **同系物与结构异构**\n - **同系物**：薄荷醇与环己醇结构类似，但因为侧链不同，它们是同系物，而非同分异构体。\n - **结构异构**：分析有机物的结构简式，可以确定其可能的取代位置，如薄荷醇环上的一氯取代物有多种可能性，而非仅三种。\n\n4. **有机反应类型**\n - **加成反应**：乙烯与溴的反应属于加成反应，可以形成二溴代物。\n - **加聚反应**：乙烯通过加聚反应可以形成高分子聚合物。\n - **取代反应**：包括酯化反应、水解反应，这些都是取代反应的一种形式。\n - **氧化反应**：乙醇可以被氧化成乙醛，这是氧化反应的一个实例。\n\n5. **系统命名法**\n - 系统命名法是给有机化合物命名的重要规则，如CH3CH(OH)CH2COOH可以命名为3-羟基丁酸。\n\n6. **反应条件与产物判断**\n - 酮不能发生银镜反应，而醇可以被氧化为酮，因此可以根据是否发生银镜反应判断有机物的类别。\n - 分析酯的分子结构，可以推断出可能的结构异构体数目，从而确定可能的同分异构体种类。\n\n7. **特定化合物的性质**\n - 对甲氧基肉桂酸乙酯是一种常见的有机化合物，具有特定的化学性质，如在一定条件下可以与氢气加成，但不能发生消去反应。\n - 判断物质间的鉴别方法，如酸性高锰酸钾溶液可以氧化某些有机物，如对甲氧基肉桂酸乙酯，而苯则相对稳定，不会被氧化，这是区分两者的一种方法。\n\n在高考复习过程中，理解和掌握这些知识点对于解答相关问题至关重要。通过对各类有机化合物的性质、反应及结构的深入理解，能够帮助学生更好地应对高考中的有机化学部分。同时，通过习题训练，如课后达标训练，可以巩固知识，提高解题能力。