广西专用2021版高考生物一轮复习单元质检卷六伴性遗传人类遗传病含解析新人教版

在高考生物复习中，伴性遗传和人类遗传病是重要的知识点。伴性遗传是指基因位于性染色体上，因此其遗传方式与性别相关。人类遗传病则涉及到遗传物质的异常，包括基因突变和染色体变异，这些异常可能导致各种遗传性疾病的发生。 1. **伴性遗传的理解** - 伴性遗传的特征在于性染色体X和Y的差异，X和Y在某些区域有同源区（Ⅱ），意味着这些区域的基因可以在两者之间交换，而其他区域（Ⅰ、Ⅲ）则不同，只存在于X或Y染色体上。例如，性决定基因位于Y的非同源区（Ⅲ），而非X染色体的同源区（Ⅱ）。 - 如果某个基因位于X和Y的同源区（Ⅱ），那么这种基因的遗传病可能会与性别有关，因为男性和女性都有这个基因，但女性有两个X染色体，增加了疾病表现的可能性或疾病的严重程度。 2. **性别决定和遗传病** - 题目中的鱼类性别决定机制展示了性别决定的复杂性，其中WY、WX、XX为雌性，XY、YY为雄性。这种性别决定系统意味着通过特定的基因组合可以控制性别比例，比如XX和YY的交配会产生全雄后代。 3. **遗传比例分析** - 豌豆的叶腋花和茎顶花性状的遗传遵循孟德尔遗传定律。F2中9:7的比例表明控制这对性状的至少有两对等位基因，并且这两对基因是独立遗传的。只有当两种显性基因同时存在时，才会表现出叶腋花性状。 4. **女娄菜的遗传分析** - 女娄菜的高茎矮茎和宽叶狭叶性状分析显示，高茎和矮茎位于常染色体上，宽叶和窄叶位于X染色体上。亲本为AaXBXb和AaXBY，子代雌株高茎宽叶有四种基因型，雄株高茎宽叶中纯合子占1/3，而不是1/4。 5. **遗传病家系分析** - 图中的遗传病家系分析涉及到两对等位基因，且遗传方式为常染色体隐性。第Ⅰ代的基因型和性状推断，以及Ⅱ2、Ⅱ5是否可能为纯合子的讨论，展现了遗传规律的应用。 这部分内容主要涵盖了伴性遗传的基本概念，性别决定与遗传病的关系，遗传比例的计算，以及家系图中的遗传分析，这些都是生物学中关于遗传学的重要知识点，对于高考生物复习来说是不可或缺的部分。考生需要理解和掌握这些内容，以便在考试中能够正确分析和解答相关问题。