【知识点详解】
1. **基因在染色体上和伴性遗传**
- 摩尔根通过假说-演绎法证明基因位于染色体上，这是现代遗传学的重要里程碑。
- 基因在染色体上的定位有助于理解遗传规律，比如孟德尔的遗传定律，以及性别决定和伴性遗传现象。
- 性别决定通常涉及性染色体（如XY或ZW系统），伴性遗传是指某些基因位于性染色体上，因此其遗传与性别相关。
- 非等位基因在减数分裂时随非同源染色体的自由组合而重组，这解释了基因重组现象和遗传多样性。
2. **性别决定与伴性遗传**
- 对于ZW性别决定系统（如家禽），雌性是ZW，雄性是ZZ，这意味着伴性基因在雌性中可能表现出不同的表型。
- 豁眼基因（b）在鸡的Z染色体上，可以影响产蛋能力，因此选择适当的亲本组合可以优化生产特性。
- 性染色体有同源和非同源区段，其中同源区段的基因可能遵循孟德尔定律，而非同源区段则可能导致特殊的遗传模式。
3. **人类遗传病**
- 人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
- 白化病是一种常见的单基因遗传病，遵循孟德尔遗传规律，禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率。
- 先天愚型（唐氏综合症）的发生率与母亲年龄有关，提倡适龄生育可以降低患病风险。
4. **遗传系谱图的分析与计算**
- 遗传系谱图用于追踪疾病的遗传模式，通过分析可以确定遗传病的显性或隐性、常染色体或性染色体遗传。
- 通过计算和概率分析，可以预测未来子女的发病风险，例如在显性遗传病中，携带者与非患者婚配，子女有一定几率患病。
5. **遗传病的监测与预防**
- 孕前遗传咨询是预防遗传病的重要手段，可以帮助识别遗传风险并提供生育建议。
- 通过遗传检测可以筛查遗传病基因，对于某些疾病，如地中海贫血或囊性纤维化，产前诊断能帮助识别携带者或患病胎儿。
伴性遗传和人类遗传病是高考生物复习的重点。复习时，学生应掌握基因定位的方法、性别决定机制、遗传病的类型和预防措施，并能分析遗传系谱图来解决问题。同时，通过真题练习提高对遗传概率计算和分析复杂遗传现象的能力。
