【伴性遗传】是生物学中一个重要的概念，它是指基因位于性染色体上，其遗传方式与性别紧密关联的现象。在人类中，性染色体包括X和Y染色体，男女体细胞中染色体组成有显著差异。男性为22对常染色体加1对XY性染色体，女性则是22对常染色体加1对XX性染色体。
在生殖过程中，男性会产生两种类型的精子，一种带有X染色体，另一种带有Y染色体，而女性只产生一种类型的卵细胞，带有X染色体。因此，性别是由受精卵中的性染色体决定的。如果受精卵中得到的是X精子和X卵细胞，将会形成女性；如果是X精子和Y卵细胞结合，则形成男性。
伴性遗传可以分为两类：伴X遗传和伴Y遗传。伴X遗传又可以细分为伴X显性遗传和伴X隐性遗传。以人类红绿色盲症为例，这是一种典型的伴X隐性遗传病。红绿色盲的基因位于X染色体上，女性需要两条X染色体都携带异常基因才会表现病症，而男性只需一条X染色体携带异常就将呈现病症，因为男性只有一个X染色体。
红绿色盲的家系分析通常用于理解遗传模式。从家系图中可以看出，色盲患者通常是男性，而女性可能是携带者而不表现病症。这是因为女性的两个X染色体中，只要有一个是正常的，她就可以保持正常的色觉。男性只有一个X染色体，所以一旦这个X染色体上携带了色盲基因，他就会成为色盲。
红绿色盲的基因型和表现型如下：
- 女性：正常（XBXB）、携带者（XBXb）、患者（XbXb）
- 男性：正常（XBY）、患者（XbY）
在遗传咨询中，了解这些遗传规律至关重要。例如，A小姐是色觉正常且不携带红绿色盲基因，她的丈夫是色盲，他们的后代中，女儿有一半概率成为携带者，儿子则不会受影响。而B小姐是携带者，她的丈夫正常，他们的女儿有一半概率成为携带者，儿子有一半概率成为色盲。
伴性遗传的特性使得某些遗传病在家族中呈现出明显的性别差异，因此在遗传咨询和家庭计划中，理解伴性遗传的原理对于预测和预防遗传疾病具有重要意义。通过分析遗传图谱，可以预测后代的患病风险，从而提供科学的生育建议。
