这篇文章涉及的生物知识主要集中在遗传学领域，特别是性染色体遗传、伴性遗传和人类遗传病。我们来逐一解析：
1. 在XY型性别决定系统中，基因b导致雄性个体表现为窄叶，因为含有b的花粉不育，所以窄叶性状只能在雄株中出现，而不会出现在雌株中。宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株，因为雄性可以从母亲那里继承X染色体上的b基因。
2. 性染色体不仅存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中。女儿的X染色体通常一条来自母亲，一条来自父亲。性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但它们的遗传方式通常与性别有关。
3. 性染色体在XY型生物中，雄性通常有一条X和一条Y染色体，而雌性则有两条X染色体。因此，体细胞内的两条性染色体在XY型生物中是异型的，而在ZW型生物（如鸡）中，雌性拥有两条异型的性染色体。
4. 芦花和非芦花是鸡的性别决定性状，由Z染色体上的基因控制。芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，子代雄性将继承Zb，而雌性将继承ZB和W，因此雄鸡为芦花，雌鸡为非芦花。
5. 伴性遗传病的发病率与性别有关，例如，红眼和白眼的遗传病中，红眼是显性，基因位于X染色体上，因此红眼雄果蝇和白眼雌果蝇的后代会出现特定比例的红眼和白眼果蝇。
6. 一对表现型不同的果蝇交配，子一代雌雄比例2:1，表明可能有雄性致死现象，这通常发生在X染色体上，因为雄性只有一个X染色体。如果这对基因位于X染色体上，且红眼是显性，那么红眼雄果蝇和白眼雌果蝇的后代中，白眼雄果蝇应占1/4，但实际比例不符合孟德尔的自由组合定律。
7. 一对表现正常的夫妇生下患病女儿，这可能是隐性遗传病，也可能是因为致病基因在X染色体上，即使父母表现正常，也可能携带致病基因。
8. 果蝇中雌雄比例2:1，表明可能存在X连锁的致死基因。如果G是显性，且G纯合时致死，雌性（XX）可能有一个G基因致死，而雄性（XY）无法存活。
9. 先天性夜盲症是X连锁隐性遗传，女性携带者与男性患者婚配，生下正常女孩的概率是1/2。缺乏维生素A导致的夜盲症是代谢紊乱的结果，而非遗传病。
10. 阿尔茨海默病(AD)的遗传模式为常染色体显性，但系谱图中没有提供足够的信息来确定Ⅲ－7的表现型或其后代患病概率，因此不能确定是否需要遗传咨询。
11. 红绿色盲症是X连锁隐性遗传。大女儿与非色盲男性结婚生出色盲男孩，说明大女儿是携带者。小女儿生出色盲男孩的概率是1/4，因为她有可能是携带者。
这些题目涉及了性别决定、基因在性染色体上的遗传、伴性遗传病的特点、遗传概率计算以及遗传病的诊断和预防策略。这些知识点在高中生物学课程中尤为重要，有助于学生理解和掌握遗传学的基本原理。
