【知识点详解】
1. **同系物概念**：同系物是指结构相似，分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物。例如题目中提到的CH3CH2CH2OH与CH3OCH3不属于同系物，因为它们的官能团不同，一个是醇，另一个是醚。
2. **弱酸性和酸碱反应**：苯酚虽然具有弱酸性，但因其酸性很弱，不会使紫色石蕊变红。选项B错误，因为能与溴水反应褪色的物质可能是发生了加成反应或取代反应，而不一定是加成反应。
3. **反应类型**：由溴丙烷水解制丙醇是取代反应，而丙烯与水反应制丙醇是加成反应。A选项中两个反应类型不同。B选项中由甲苯硝化制对硝基甲苯是取代反应，甲苯氧化制苯甲酸是氧化反应。C选项中氯代环己烷消去制环己烯是消去反应，丙烯加溴制1,2-二溴丙烷是加成反应。D选项中两个反应都是酯化反应（或逆酯化反应）。
4. **同分异构体与氧化反应**：C5H12O的同分异构体中，能够氧化生成醛的，必须具有醛基(-CHO)。根据构造，可以有伯醇、仲醇和叔醇，其中只有伯醇氧化才会生成醛，所以有4种可能的同分异构体。
5. **有机物性质**：题目中的有机物能与Na2CO3反应放出CO2，说明它含有羧基。1 mol 该有机物能消耗8 mol NaOH，表明有两个官能团，结合分子式C14H10O9，推测其可能为二元酸。
6. **鉴别有机物**：甲苯、苯酚和1-己烯可以用溴水鉴别。甲苯不与溴水反应，苯酚会形成白色沉淀，1-己烯能与溴水发生加成反应使溴水褪色。
7. **有机物性质与沸点**：甲苯可以被氧化为羧酸，也可以还原为醇，生成的羧酸和醇再通过酯化反应生成乙(C2H4O2)，这通常是乙酸和甲醇的产物。甲的碳的质量分数为40%，甲可能为醇或醛，常温常压下可能是液体。乙的沸点高于甲，因为乙是酯，具有更大的分子间作用力。
8. **有机物反应类型**：根据结构简式，该有机物可进行取代、加成、消去、酯化、水解、氧化和中和反应，因此所有选项①到⑦都正确。
9. **苯的衍生物**：苯不能直接一步反应制得苯酚，其他选项都可以通过苯和相应试剂的反应制得。
10. **醚的合成**：C2H6O和C3H8O的醇混合，可以形成C2-C2、C2-C3、C3-C2、C3-C3四种醚，总共有6种可能的组合。
11. **酯的结构与转化**：C10H20O2的酯在一定条件下可以转化为醇和羧酸，说明它是酯。考虑其结构，可能的酯有4种，因为酯基可以位于不同的碳上。
12. **毒素的结构与性质**：四种毒素中，①与②、③与④互为同分异构体，①和③是同系物，②和④的分子式相同，但燃烧耗氧量不同，因为②有三个甲基，耗氧量少。①、②、③、④均能与NaOH反应。
13. **苯和苯酚的分离**：苯和苯酚的混合物通常用NaOH溶液中和苯酚，生成可溶于水的苯酚钠，然后用分液漏斗分离，再用CO2处理苯酚钠，使其转化为苯酚并分层。
14. **苯环取代基的影响**：给定有机物与足量NaOH反应，考虑酚羟基和硝基的取代基效应，最多可消耗6molNaOH，分别对应3个酚羟基和3个硝基。
15. **醇与酚的区别**：含有羟基的有机物不一定是醇，可能是酚。苯酚虽然具有弱酸性，但不会使石蕊试液变红。苯酚不慎沾到皮肤上可用乙醇洗涤。醇的通式是CnH2n+1OH，但不是所有含-OH的有机物都符合这个通式，比如酚。
16. **化合物间的转化关系**：A水解得到B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也可得到C，说明B和D可能是醇和酮的关系。关系式中，由于B和D的摩尔质量关系未知，无法直接判断A、B、C、D之间的摩尔质量关系。
这些知识点涉及了有机化学的基本概念，如同系物、官能团性质、有机反应类型、同分异构体、有机物的分离和鉴别、以及化学反应的定量计算等。
