【步步高 学案导学设计】2014-2015学年高中化学 第二章 烃和卤代烃章末复习课 新人教版选修5

【知识点详解】 1. **烃和卤代烃的主要性质** - 甲烷和乙烯都是烃，它们都能与氯气发生反应。甲烷在光照下发生取代反应，生成各种氯代甲烷；乙烯则与氯气发生加成反应，生成1,2-二氯乙烷。 - 苯是稳定的芳香烃，不能被酸性高锰酸钾氧化，而甲苯由于侧链甲基的影响，可以被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸。 - 乙烯可以与氢气发生加成反应生成乙烷，而苯在特定条件下也能与氢气加成得到环己烷。 2. **烃的燃烧规律的应用** - 在1.01×105 Pa、150℃的条件下，C2H4和C2H6与O2的燃烧反应，如果O2有剩余，那么燃烧后气体总体积不会减少，因为水蒸气在该温度下是气态，所以燃烧后气体体积仍为20 L。 - 当总质量一定的化合物燃烧时，完全燃烧消耗O2的质量和生成水的质量主要取决于分子中氢和碳的比例。例如，CH4和C2H6中氢碳比不同，所以总质量相同时，它们燃烧消耗O2和生成水的质量比例不同。 3. **有机物分子的共面、共线问题** - 有机物分子中原子共面和共线的情况取决于分子结构。例如，乙烯（C2H4）所有原子都在同一平面上，而乙烷（C2H6）则最多只有2个碳原子和4个氢原子共面。 - 苯分子所有碳原子和氢原子共面，形成一个平面的六元环，因此最多12个原子可以共面。 4. **有关同分异构体的书写及判断** - 分子式为C7H15Cl的卤代烃，如果发生消去反应得到三种烯烃，说明卤素原子连接在一个可以消除的碳原子上，可能存在多种结构。 - C8H10的液态烃，不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色，这表明它是一个芳香烃，可能是异丙苯或甲苯等，其同分异构体需要根据具体条件进行推断。 5. **综合应用** - 某有机物的球棍模型显示其为C2HCl3，分子中所有原子可能不在同一平面，因为存在一个支链。该有机物可以通过乙炔和HCl加成得到。 - 分子式为C8H8的有机物不能发生加成反应和加聚反应，说明它不含碳碳双键或三键。难被酸性KMnO4氧化，但可以与Cl2发生取代反应，且一氯代物只有一种，可能的结构是具有平面环状结构的苯衍生物，如苯并[a]芘。 这些知识点涵盖了烃和卤代烃的基本性质、燃烧规律、分子的空间结构以及同分异构体的分析，这些都是高中化学中关于有机化学的重要内容。通过学习这些知识点，学生能够更好地理解有机化合物的性质、反应机制以及结构与性质的关系。