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AEFI监测与因果关联判断方法PPT学习教案.pptx
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AEFI监测与因果关联判断方法PPT学习教案.pptx
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会计学
1
AEFI
监测与因果关
联判断方法
内容
AE
FI
报告与调查诊断
不良反应的疫苗本质因素
免疫规划疫苗的不良反应
AEFI
因果关联判断方法
第
1
页
/
共
47
页
AEFI
报告
监测病例定义:
疑似预防接种异常反应(简称
AEFI
)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接
种有关的
反应或事件
。
AEFI
包括不良反应(
一
般反应
和异常反应)、
疫苗质量事故、接种事故、
偶合症和心因性反应。
报告范围:
七种情况
--
《全国疑似预防接种异常反应监测方案》
病例定义是监测用的不是异常反应诊断定义。
报告范围不能作为诊断异常反应标准。
第
2
页
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共
47
页
AEFI
报告
监测病例定义
:
疑似预
防接种异常
反应(简称
AEFI
)是指在预防
接种后发生
的怀疑与预
防接种有
关的
反应
或事件
。
AEFI
包括不良反
应(
一般反
应
和
异常反应)、
疫苗质量
事故、接种
事故、偶合
症和
心因性反应。
第
3
页
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47
页
AEF
I
报告范围
按发生时限分为以下情形:
1
.
24
小时内:
如过敏性休克、不伴休克的过敏反应(荨麻疹、斑丘疹、
喉头水肿等)、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等。
2
.
5
天内:
如发热
(
腋温≥
38.6℃)
、血管性水肿、全身化脓性感染
(毒血症、败血症、脓毒血症)、接种部位发生的红肿(直径
>2.5cm
)、
硬结(直径
>2.5cm
)、局部化脓性感染(局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、
蜂窝织炎)等。
AEFI
报告
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