1.
ELISA 的
原理
ELISA 的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的
酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫
活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶
的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)
与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固
相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。
再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载
体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的
比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,
产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色
的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间
接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感
度。
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