【知识点详解】
1. 减数分裂的基本过程：
- 减数分裂是生物体产生生殖细胞时，染色体数目减半的细胞分裂过程，包括减数第一次分裂和减数第二次分裂。
- 联会：在减数第一次分裂前期，同源染色体会两两配对，形成四分体。
- 着丝点分裂：在有丝分裂和减数第二次分裂的后期，染色体的着丝点会断裂，导致染色单体分开，染色体数目暂时加倍。
2. 有丝分裂与减数分裂的区别：
- 有丝分裂维持细胞的数目，不涉及遗传物质的重组，染色体数目和DNA分子数在分裂前后保持不变。
- 减数分裂用于生成配子，涉及同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，导致染色体数目减半，遗传物质重新组合。
3. 受精作用：
- 受精是精子和卵细胞结合的过程，恢复了细胞的染色体数目，是亲子代遗传信息传递的关键步骤。
- 受精作用不会像减数分裂那样发生非同源染色体的自由组合，而是通过精子和卵细胞的染色体混合来实现遗传多样性的。
4. 遗传变异的可能性：
- 减数分裂中的交叉互换和非同源染色体自由组合可能导致基因重组，从而产生遗传变异。
- 在图①中，细胞2的基因型推断为AaBB，体现了遗传信息的重组。
- 图⑥中，丙细胞的基因组成可能是aB或AB，反映了减数分裂过程中的遗传重组。
5. 细胞分裂图像的识别与排序：
- 正确识别细胞分裂图像的关键在于识别染色体的状态，如是否联会、是否存在染色单体、着丝点是否分裂等。
- 图⑤所示细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，可能导致基因组成差异。
- 图③所示细胞处于减数第一次分裂前期，可能发生交叉互换，是非等位基因重组的时期。
- 图②细胞处于减数第二次分裂后期，染色体数目暂时加倍，但没有同源染色体。
6. 减数分裂异常与遗传疾病：
- 如图⑥所示，若该动物产生基因型为Aab的配子，说明减数第一次分裂时同源染色体未分离，可能导致遗传病的发生。
- 基因突变在减数分裂中可能会被传递给子代，但不是必然的，因为减数分裂中的重组和分离机制可能改变突变基因的位置。
本部分内容涵盖了减数分裂的各个阶段，包括联会、染色体的分离、DNA复制、非同源染色体的自由组合以及受精作用在遗传中的作用。此外，还讨论了细胞分裂图像的识别和遗传变异的可能性。这些知识点对于理解生物的遗传机制和遗传疾病的成因至关重要。
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