Cu( I)催化的分子内氨基化反应合成 吲哚并[1,2-b]吲哒唑类化合物 (2009年)

以取代的邻溴苯乙酮和取代苯肼为原料,用费舍尔吲哚合成法合成吲哚化合物,经过一系列转化得到 中间体乙酰胺基取代的吲哚啉化合物,再经 Cu( I)催化下的分子内氨基化反应得到吲哚并[1,2-b]吲哒唑结构 的中间体,水解、空气中氧化后,最终得到具有潜在药理活性的吲哚并[1,2-b]吲哒唑类目标物。