p53是研究较为广泛的抑癌基因,可通过不同的途径来抑制或杀伤肿瘤细胞。为增强p53的杭瘤活 性,将穿膜肽11R与p53的融合蛋白基因插入增殖型腺病毒载体中,在293细胞中经同源重组筛选获得重组溶瘤病 毒SG7605-11R-p53 ;利用 Western blot检测11R-p53的表达情况,TCI D50方法测定病毒滴度;应用细胞活力检测 实验(MTT)比较病毒杀伤肿瘤及正常细胞的效果。结果显示:SG7605-11R-p53所携带的11R-p53基因在所选细胞 株中都能正确表达,与SG7605-p53、
