环状RNA(circRNA)是一种特殊的内源RNA,已被证明与多种癌症的关键生物学过程有关,作为基因调节剂。 但是,circRNA在乳腺癌(BC)中的功能作用尚待探索,并且对circRNA的知识相对不完整会处理与BC相关的circRNA的鉴定和预测。 为此,我们开发了一种系统方法,通过基于非负矩阵分解(NMF)算法整合circRNA,mRNA,miRNA和途径数据,在BC环境中识别circRNA模块。 我们的方法发现了13个circRNA模块,总共包含4164个节点(80个circRNA,2703个基因,63个miRNA和1318个途径)和67,959条边。 GO(基因本体论)功能筛选确定了具有44个circRNA的9个circRNA功能模块。 在其中的八个模块中,与已知的BC相关基因,miRNA或疾病相关途径具有直接关系的31个circRNA被选作BC候选circRNA。 功能富集结果表明,它们与BC相关通路密切相关,例如“ KEGG(癌症基因和基因组京都百科全书)通路”,“React免疫系统”和“ KEGG MAPK信号通路”,“ KEGG P53信号通路” '或‘KEGG Wnt信号传导途径’,并可能切断在BC潜在circRNA生物标志物。 比较结果表明,我们的方法可以鉴定出更多与BC相关的功能circRNA模块。 总之,我们提出了一种新颖的系统方法,该方法基于已知的mRNA,miRNA疾病信息和途径来鉴定BC相关circRNA模块,这可以帮助鉴定BC相关circRNA,并有益于BC患者的治疗和预后。