Amelogenin对U937单核细胞影响的微阵列分析

牙周疾病是由特定类型的细菌引起的慢性炎症，已被公认是成年人牙齿脱落的原因。 这些侵入牙周组织的细菌在这种免疫应答中主要被单核细胞和巨噬细胞吞噬，并被呈递给淋巴细胞。 近来，用于牙周组织再生的疗法已被广泛地用于治疗牙周疾病，并且特别地，釉质基质衍生物（EMD）在日本通常用于这种疗法。 Amelogenin是一种细胞外基质蛋白，占EMD的90％。 在这项研究中，我们进行了详细的微阵列分析，以评估参与人类单核细胞系U-937中釉生成素刺激的基因组。 微阵列分析显示，在釉原蛋白刺激4小时后，在273个基因（163个上调和110个下调）中有统计学上的显着变化。 最丰富的类别包括上调注释术语中的“细胞周期”，“ DNA复制”和“ DNA修复”。 另一方面，在下注注释术语中观察到“ I型糖尿病”，“同种异体排斥反应”和“移植物抗宿主病”。 具体而言，用釉原蛋白刺激后，U937细胞中主要的相容性复合体（MHC）I / II和CD80 / 86基因表达受到损害。 另外，热图的结果表明，用釉原蛋白刺激单核细胞后，炎症坏死因子（TFN），白介素-18（IL-18）和CXCL16等炎性细胞因子的基因表达显着降