天然岩藻糖苷酶的抑制剂L-deoxyguloj irimycin关键中间体的不对称合成 (2006年)

报道一种合成天然氮杂糖L-deoxygulojirimycin关键中间体及全保护L-gulon0-1，5-1actam的方法．其关键反应之一为二碘化钐(SmI2)促进下对硅基保护的3-羟基戊二酰亚胺10的C-2位的区域和立体选择性不对称羟甲基化，区域选择性为80：20，立体选择性为93：7；另一关键反应为采用OsO4-NMO体系对18进行不对称双羟基化反应，立体选择性单一，并通过NOE确定产物的立体化学．