301.PM6
致畸、致癌和诱变
20:209–217
(2000)
TCM
301
:copyright:
2000
Wiley-Liss,
Inc.
酚酞诱导人类和中国仓鼠肝细胞
(CHEL)
的染色体畸变,体外培养Sabrina
Amoruso
和
Salvatore
Motta
*
Università
di
Catania,
Dipartimento
di
Bilogia
Animale,
Catania,
意大利
酚酞是本世纪广泛使用的非处方泻药。
最近对动物模型的研究表明,酚酞具有致癌活性。
为了在体外评估对人类细胞的细胞遗传学影响,我们在来自羊水的人类胚胎细胞的染色体畸变试验中测试了酚酞。
我们的结果表明,酚酞可显着增加人类细胞中染色体畸变的频率。
产生断裂作用明显的最低剂量水平是
23.2
µg/ml。
在中国仓鼠肝细胞系中获得了类似的阳性结果,该细胞系具有代谢能力,可将不同类别的促突变剂和致癌物质激活为具有生物活性的代谢物。
相反,在中国仓鼠卵巢细胞中进行的平行实验并未显示酚酞引起的任何致裂细胞效应。
后面的这些数据表明酚酞作为促突变剂,必须通过代谢激活才能发挥其致