在这项研究中，从理论上研究了从第V到Co与苯-1,2-二硫代苯（L2-）配体的原始过渡金属，以阐明该配合物的几何结构，电子结构和光谱性质。 已经使用了密度泛函理论（DFT）和时变密度泛函理论（TD-DFT）方法。 研究了基态的几何形状，结合能，光谱性质（UV-vis），前沿分子轨道（FMO）分析，电荷分析和自然键轨道（NBO）。 几何参数与可用的实验数据非常吻合。 金属-配体的结合能比金属表面上的苯-1，2-二硫醇盐分子的物理吸附能大1个数量级。 通过使用DFT计算的紫外可见光谱，阐明了从V到Co的第一个原始过渡金属系列的电子结构。 根据实验，这些tris配合物的计算电子光谱分别显示V3 +，Cr3 +，Mn3 +，Fe3 +和Co3 +的522、565、559、546和863 nm带，这主要归因于配体到金属电荷转移（LMCT）的跃迁。 电子性能分析表明，最高占据分子轨道（HOMO）主要位于金属配位的硫原子上，而最低未占据分子轨道（LUMO）主要位于金属表面上。 通过自然键轨道（NBO）分析计算分子内相互作用和电子离域，估计了配合物的稳定性。 NBO结果表明，有大量电荷从硫转移到配合物
