基态几何，天然键轨道（NBO），前沿分子轨道（FMO）分析，五种偶氮吡啶钌（II）配合物α-Cl，β-Cl，γ-Cl的分析和光谱性质（RMN和紫外可见） ，通过密度泛函理论（DFT）和时变密度泛函理论（TD-DFT）的方法，使用Lanl2DZ和通用基集这两个基本理论对RuCl2（Dazpy）2的δ-Cl和ε-Cl进行了理论研究。在气体或氯仿溶剂中。 Dazpy代表4，6-二甲基-苯基偶氮吡啶。 优化的几何结构表明，除β-Cl外，其他所有四个异构体α-Cl，γ-Cl，δ-Cl和ε-Cl都是C2对称的。 否则，在实验数据和计算的几何数据以及NMR数据之间找到了很好的一致性。 此外，Lan2DZ有效核心电势基础集提供了良好的化学位移和几何特性。 此外，对前沿轨道（最高占据分子轨道或HOMO和最低未占据分子轨道或LUMO）的预测表明，适合电子反应的最活泼的异构体是δ-Cl。 此外，NBO分析表明，Ru-N是由N2和Npy的孤对原子轨道电子离域成Ru形成的。 同样，LP（N）与LP *（Ru）和LP（Cl）与LP *（Ru）之间最强的相互作用稳定了分子结构。 此外，NBO表明，该复合物中Ru的五
