设计并制备了一种组成和结构单一的新型两亲性酞菁锌光敏剂。采用固相合成法合成出 2-单羧基取代酞菁锌,并使之与五聚赖氨酸偶联成五聚赖氨酸 2-羰基酞菁锌。综合运用各种分析及光谱方法对所得化合物进行表征和确认。研究了在光照下五聚赖氨酸 2-羰基酞菁锌对 3种肿瘤细胞(人源肝癌细胞 Bel7402、人源胃癌细胞 BGC823和人源白血病细胞 K562)与一种正常细胞(人源胚肺成纤维细胞 HELF)的杀灭活性。 该光敏剂不仅克服了酞菁锌在水中溶解度低的问题,且因所偶联的五聚赖氨酸对肿瘤细胞有靶向作用,具有较高的杀
