【目的】对小鼠胚胎干细胞( mESCs)转染条件进行优化。【方法】分别将0.5×105,1×105,2×105,4×105个细胞接种24孔板(各细胞量均接种2孔),培养48 h在其细胞融合度分别为30%,50%,70%,90%左右时,分别设置相同的(0.8μg DNA/2μL脂质体)和不同的 DNA/脂质体用量( DNA量(μg ) /Lipo量(μL )分别为0.4/1,0.8/2,1.6/4,3.2/8),采用脂质体( LipofectamineTM2000)转染法,将 pEGFP-N1报告基因载体转
