粗糙脉孢菌漆酶基因的克隆及在毕赤酵母中的初步表达 (2006年)

采用连续延伸PCR方法克隆到粗糙脉孢茵（Neurospora crassa）漆酶基因，并将其克隆到表达载体pPIC9k，重组质粒经线性化、电激转化Pichia。pastoris KM71，部分阳性克隆的PCR结果表明：漆酶基因已整合到巴斯德毕赤酵母染色体上，重组茵经甲醇诱导后3～5d产漆酶量最高，为2～3U/mL。