[目的]以毕赤酵母PichiapastorisX-33为宿主表达猪丹毒丝菌ErysipelothrixrhusiopathiaeSpaA基因氨基端的免疫保护区蛋白。[方法]以采集于广东某猪场的猪丹毒丝菌为模板,根据NCBI中已发表的Spa基因cDNA序列设计1对引物,通过PCR扩增得到SpaA-N,并将其连接到表达载体pPICZαC上,得到重组表达质粒pPICZαC-SpaA-N;用SacI酶将重组表达质粒pPICZαC-SpaA-N线性化后电转化入毕赤酵母X-33,经含博来霉素ZencinTM抗性的YP
