通过PCR法从发菜总DNA中克隆到编码麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因前645bp的催化位点保守序列的片段,将该基因片段在大肠杆菌中表达,得到符合预期大小的重组蛋白。将该重组蛋白纯化回收用于制备该酶的特异性抗体。检测表明抗体具有较高效价。利用该抗体检测干旱胁迫下发菜藻丝体中该酶的表达量表明干旱胁迫条件下该酶的表达量增加,且与海藻糖积累量呈正相关,可能参与发菜的抗逆性保护作用。
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