根据GenBank中发表的猪胃蛋白酶原A(pepsinogen)基因序列设计引物,采用RT-PCR技术,成功获得了猪胃蛋白酶原A基因,该基因全长1240bp。将该基因克隆到表达载体pPIC3.5K的EcoRI和NotI酶切位点构建重组表达质粒。通过电转化方法将重组质粒转化毕赤酵母GS115,检测结果表明猪胃蛋白酶原A基因在毕赤酵母巾得到r表达。
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