基于聚多巴胺纳米粒子的荧光共振能量转移法检测microRNA (2015年)

基于聚多巴胺纳米粒子(PDA NPs)对Cy5 标记单链 DNA(Cy5-ssDNA)探针的荧光猝灭效应以及脱氧核糖核酸酶Ⅰ( DNaseⅠ)选择性切割DNA/RNA杂合结构中单链DNA的特性, 建立了一种用于微小核糖核酸( miRNA)检测的新型恒温信号放大方法. 在优化的实验条件下,体系的相对荧光强度( FR )与miR-21浓度的对数值成正比;对miR-21检测的线性范围为10 pmol/L~100 nmol/L, 检出限达7 pmol/L. 血清加标实验结果表明,该方法可用于生理环境下miR-21