C16基因是从核糖体展示文库中筛选的微小隐孢子黏附相关基因,为了确定Cp16,蛋白是否微小隐孢子虫卵囊羲子孢子表面抗原,构建了Pet-28a-Cp16原核表达载体,将其转化至BL21大肠杆菌中进行诱导表达,经纯化获得重组蛋白Cp16。将纯化的重组蛋白免疫BAILB/c小鼠,ELISA方法测定IgG抗体滴度。利用间接荧光抗体技术进行抗原定位的初步研究。结果表明:隐孢子虫卵囊表面及子孢子表面富含Cp16蛋白。
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