利用同源克隆技术,对拟南芥再生相关基因LEC进行同源序列比对,从大豆中克隆LEC基因两个成员的全长CDS序列,得到大豆再生相关基因GmLEC1-a,GmLEC1-b及GmLEC2-a,GmLEC2-b,用生物信息学方法对大豆GmLEC1及GmLEC2基因核苷酸序列以及蛋白质结构、亲水性和疏水性及进化树等进行分析。结果表明,大豆再生相关基因GmLEC1-a编码区长度为672 bp,编码223个氨基酸,GmLEC1-b编码区长度为681 bp,编码226个氨基酸,GmLEC2-a编码区长度为2 205 bp,
