荧光探针氨氯吡咪对DNA双链中单链断裂损伤的识别研究 (2010年)

将氨氯吡咪选择性地嵌入ds-DNA中单链断裂损伤所形成的缺口位点，并通过氢键与缺口位点处的碱基结合从而导致氨氯吡咪荧光猝灭，据此建立了荧光检测DNA单链断裂损伤的新方法。氨氯吡咪荧光的猝灭程度与缺口位点处碱基类型相关，当缺口位点处的碱基为T碱基时，荧光猝灭程度最大。荧光滴定实验表明氨氯吡咪和存在缺口位点的ds-DNA是1∶1结合，结合常数为105mol/L数量级。在正常ds-DNA和存在单链断裂损伤的ds-DNA的溶液中加入氨氯吡咪，在紫外灯照射下通过目视法即可分辨出二者荧光强度的不同。