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Zn(Ⅱ)配合物的合成、结构和发光性能 (2011年)
Zn(Ⅱ)配合物的合成、结构和发光性能 (2011年)
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采用水热合成方法,以对硝基苯甲酸和1,10-菲
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一维链状Zn（II）配合物的合成、结构和光致发光性质的研究
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一维链状Zn（II）配合物的合成、结构和光致发光性质的研究，岳琦，孙小娟，本文利用设计新颖的二苄基-4，4'-二羧酸(H2BBDC)作为有机桥联配体与金属Zn(II)离子自组装，得到了一个具有一维
基于{V8 O24}8 -阴离子簇的一维Zn(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构 (2011年)
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利用水热合成技术,合成了1个基于{V8 O24}8 -阴离子簇的Zn(Ⅱ)配合物[Zn2( Hdpa)3]2V8O24( dpa =2,2′-dipyridylamine),通过X-射线单晶和粉末衍射、红外光谱和热重-差热分析手段进行了表征.单晶X-射线衍射分析表明化合物是由2种不同的阳离子片段([ Zn( dpa)2]2 +和[Zn( dpa) ]2 + )连接{V8 O24}8 -阴离子簇形成
系列Co-M(M=Cd,Zn,Co)配位聚合物的合成、结构及光电性能 (2010年)
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采用水热合成方法得到了3个Co-M配聚物:[CoCd(mal)2(H2O)4]n(1),[CoZn(mal)2(H2O)4]n(2)和[Co2(mal)2(H2O)4]n(3)(mal=malonate)。通过X射线单晶衍射确定了各配聚物的结构。3个配聚物都是由丙二酸构筑并具有2D层状结构,通过氢键进一步将2D层网联成3D无限网络结构。通过表面光电压谱(SPS)对3个配聚物的表面光电性能进行了重点
Zn（II）和Cd（II）配合物的合成，结构和发光性质：基于通过氢键相互作用构建的2,6-双（亚氨基）吡啶配体的3-D超分子
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六个5配位的2,6-双（亚氨基）吡啶金属配合物，[2,6-（ArN¼CMe）2C5H3 NMCl2 nCH3CN]（Ar¼4-MeC6H4，M¼Zn，n¼0.5，Zn1，M¼Cd，n¼1，Cd1;Ar¼2,6通过乙腈通过相应的React合成了-Et2C6H3，M¼Zn，n¼0.5，Zn2，M¼Cd，n¼0.5，Cd2;Ar¼2,4,6-Me3C6H2，M¼Zn，n¼1，Zn3，M¼Cd，n¼1，C
ZnⅡ(),Cu (Ⅱ),Co(Ⅱ)与3,5-二硝基苯甲酸-咪唑三元超分子配合物的合成、晶体结构及性质 (2011年)
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在水和甲醇混合溶液中合成了3个配合物[Zn( DNBC)2( Im) 2] (1),[ Cu( DNBC) 2( Im) ( H2O) ] (2) 和[Co1.5( DNBC) 4( Im) ( CH3OH) ( H2O) 2] (3) ( DNBC =3,5-二硝基苯甲酸,Im=咪唑),并对其进行了表征,利用单晶X射线衍射仪测定了3个配合物的晶体结构.结果表明,配合物1中的Zn原子为四配位,具有
新型锌(Ⅱ)配合物合成、晶体结构和光谱分析 (2011年)
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利用3，4，5-三甲氧基苯甲酸和2一甲基咪唑与锌（Ⅱ）配合，合成一种新型配合物[Zn（tm-ba）2（meim）2]（tmba为3，4，5一三甲氧基苯甲酸根，化学式为（OCH3）3C6H4c00-；meim为2-甲基咪唑），通过元素分析和红外及...
D-2-氨基-3-吲哚基丙酸缩2-乙酰基吡啶席夫碱Ni(II)、Zn(II)配合物的合成、晶体结构及热稳定性
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D-2-氨基-3-吲哚基丙酸缩2-乙酰基吡啶席夫碱Ni(II)、Zn(II)配合物的合成、晶体结构及热稳定性，张楠，范玉华，本文分别以过渡金属Ni(II)、Zn (II)醋酸盐与D-2-氨基-3-吲哚基丙酸缩2-乙酰基吡啶（C18H16N3O2）反应，...
酐胺缩合反应合成的刚性吡啶端基二齿配体的一个Zn（II）配合物的合成与结构分析
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酐胺缩合反应合成的刚性吡啶端基二齿配体的一个Zn（II）配合物的合成与结构分析，余志铨，潘梅，本文设计合成了一个刚性的吡啶端基的二齿配体。在室温下，通过分层法与硝酸锌反应，得到了一个一维链状配位超分子化合...
烷氧基取代8-羟基喹啉铝锌配合物的合成及其发光与液晶性质 (2005年)
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为了克服这些不足，合成了8种烷氧基取代的8-羟基喹啉的Al（Ⅲ）和Zn（Ⅱ）配合物，其结构经红外、紫外、核磁共振及元素分析确证。测定了配合物的光致发光光谱，证实其具有良好的光致发光性能。并通过DSC、TGA和偏光...
高效发光材料[( C^N) 2 IrL] +阳离子配合物的结构和光谱特征 (2011年)
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从理论上研究了一系列Ir(Ⅲ)[ ( C^N) 2IrL] + [ C^N = ppy,L = pzpy(1) ; C^N = dfppy,L = pzpy(2) ; C^N =ppy,L=pybi(3) ; C^N = tpy,L =a cac (4) ;其中ppy =2-苯基吡啶,dfppy =2-(2,4-双氟苯基)吡啶,pzpy=2-吡唑基吡啶,pybi =1-苯基-2-(吡啶基)-1H-
Zn-Ln(Ⅲ)(Ln=Eu, Tb)杂核配合物的合成、结构及光物理性质 (2007年)
浏览：182
采用溶剂热方法合成了两种具有良好发光性能的d丁异核金属配合物EuZn（C8H7O3）5（phen）（H2O）（1）和ThZn（C8H7O3）5（phen）（H2O）（2）。采用单晶x射线衍射表征了晶体结构。结果表明，两种配合物是同构的，在配合物中，Zn为五配位，Ln（Ⅲ）[Ln（Ⅲ）=Eu，Tb]为八配位。金属间通过对甲氧基苯甲酸根的羧基（-COO）基团成桥联结。测定了配合物的紫外一可见吸收光谱、
系列双核Ln(Ⅲ)配合物的合成，结构及发光性能 (2010年)
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采用水热及水浴加热方法，合成了3种双核Ln(Ⅲ)配合物，[Sm2(p-ClC6H4COO)6(phen)2(H2O)2](1)，[Eu2(p-ClC6H4COO)6(phen)2(H2O)2](2)，[Tb2(p-ClC6H4COO)6(phen)2](3)．通过x-射线单晶衍射确定了它们的晶体结构．3种双核Ln(Ⅲ)的配合物结构上的共同特征是：每个Ln(Ⅲ)离子均为8配位，2个Ln(Ⅲ)离子均由
基于2,6-双（亚氨基）吡啶基配体的铜（II）配合物的合成，结构和发光性质
浏览：170
一系列五配位的2,6-双（亚氨基）吡啶基Cu（II）配合物[2,6-（ ArN @ CMe）2C5H3NCuCl2 nCH3CN]（Ar = 4-MeC6H4，n = 0.5，Cu1; Ar = 2 ，6-Et2C6H3，n = 1，Cu2; Ar = 2,4,6-Me3C6H2，n = 1，Cu3; Ar = 2,6-Me2C6H3，n = 0，Cu4; Ar = 2-MeC6H4，n = 1分
铕(钇)-水杨酸-邻菲哕啉配合物的合成、表征及发光性能 (2005年)
浏览：192
以水杨酸（Hsal）和邻菲哕啉（phen）为协同配体，铕钇离子为中心体，合成不同Eu/Y摩尔比的系列三元双核配合物，并通过元素分析、紫外可见光和红外光谱确定配合物的组成。研究配合物的发光性能以及Eu/Y摩尔比的影响。结果表明，配合物的组成为EuxY1-x（sad）3（phen）（x=0.1～1.0）。在Eu/Y摩尔比为0.6：0.4时，配合物Eu0.6Y0.4（sal）3（phen）的发光强度最强
Zn(II)吡蚜酮配体配合物的合成、晶体结构及性质 (2013年)
浏览：54
以吡蚜酮为配体, 合成了1 个新配合物[Zn(L)2(Ac)2(H2O)2]・4H2O (I)(L=pymetrozine). 用X-射线单晶衍射结构分析方法测定了配合物的晶体结构, 该配合物为单核结构, Zn2+分别与2 个吡蚜酮分子吡啶环的氮原子、2 个水...
亚苄基丙酮苯甲酰腙Zn(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构 (2013年)
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采用亚苄基丙酮苯甲酰腙(HL)配体与Zn(NO3)2溶液进行反应，得到配合物Zn(L Py)2，并培养出其晶体，然后通过FTIR、热分析及X-射线单晶衍射等手段对其进行表征．X-射线单晶衍射结果表明，配合物Zn(LPy)2分子最小，不...
含锌配合物的合成、晶体结构及光物理性质 (2010年)
浏览：160
采用溶剂热方法合成了2种Zn(Ⅱ)的配合物:[Zn2(C6H4N3)4]n(1),[Zn(phen)(p-CH3-C6H4COO)Cl(H2O)](2),通过单晶X-射线衍射、IR、UV-Vis-NIR吸收光谱、表面光电压光谱(SPS)和荧光光谱对其进行了表征。结构分析表明,配合...
论文研究 - 两种基于2-异丙基咪唑的锌（II）配合物的合成，表征和DFT研究
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[Zn（L）2（OOCH）2]（1）和[Zn（L）3（OCHO）]（OCHO）]·H2O（2）（其中L = 2-异丙基咪唑，C6H10N2）这两种新型配位化合物具有在室温下，以甲苯为溶剂，通过使2-异丙基咪唑与甲酸锌（Ⅱ）反应制备。 这些化合物的...
Zn/ZnO晶枝结构的合成与生长机制
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Zn/ZnO晶枝结构的合成与生长机制，臧春雨，臧春和，通过热蒸发Zn粉的方法获得了具有层状结构的Zn晶枝沉积物，构成它的子分枝也具有相同的结构和形状，每个亚微米尺寸的子分枝是由无�
含Sm(Ⅲ)配聚物的合成、结构及发光性能 (2015年)
浏览：157
采用水热合成的方法,合成了配聚物{[Sm(2,5-pydc2-)(Ac-)U+00B4H2O]U+00B42H2O}n(2,5-pydc2-=吡啶-2,5-二羧酸,HAc=醋酸),通过 X射线单晶衍射仪确定了配聚物的晶体结构.结构分析表明,该配聚物是单斜晶系,Pn 空间群,晶胞参数为:a=9.381 6(9)nm,b=8.351 9(8)nm,c=16.859 6(16)nm,β=106.213(
2,6-双（亚氨基）吡啶基配体的蓝色发光汞（II）配合物的合成与结构
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七个五配位的2,6-双（亚氨基）吡啶基汞配合物[2,6-（ArNdCMe）2C5H3NHgCl2 3 nCH3CN]（Ar = C6H5，n = 1.5，1; Ar = 2,6-iPr2C6H3，n = 0 ，2; Ar = 2,6-Me2C6H3，n = 1，3; Ar = 2-MeC6H4，n = 1，4; Ar = 4-MeC6H4，n = 1，5; Ar = 2,4,6-Me3C6H2 ，
苊衍生物铱配合物的合成及发光性能 (2007年)
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以苊为原料合成 5-苊甲醛,分别与邻氨基苯硫酚、邻氨基苯酚、邻苯二胺缩合得到 5-( 2-苯并噻唑)苊、5-( 2-苯并噁唑)苊、5-( 2-苯并咪唑)苊 3种配体,分别与三氯化铱反应得到相应的铱配合物。配体在 400 nm之后没有吸收,与金属铱配位后,400 nm之后出现新吸收峰。配体发蓝色光,波长范围 360 ～420 m;铱配合物发橙色-红色光,波长范围 560～660 nm。与配体发射峰
4,4′-双(4″,4″,4″-三氟代-1″,3″-二氧代丁基)联苯铕配合物的合成及发光性能 (2009年)
浏览：106
合成了2个新的配合物Eu2(btb)3(H2O)4(1)和Eu2(btb)3(phen)2(2)[H2btb=4,4′-双(4″,4″,4″,-三氟代-1″,3″-二氧代丁基)联苯,phen=1,10-邻菲罗啉]。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱和快原子轰击质谱表征了2个配合物的结构。在近紫外光激发下,配合物1和2都发射出强的铕离子特征红光。对614nm红光进行监控,其激发光谱在395nm处具有最
2，5-二芳基-1，3，4-嗯二唑铕配合物的合成和发光性能研究* (2009年)
浏览：27
合成了一系列以2-芳基-5-(a-毗啶基)-1，3，4-噁二唑为中性配体的铕配合物，并对材料的结构和发光性能的关系进行了研究.研究表明：(1)铕配合物在290～350 nm都有强烈的紫外吸收，且在紫外光的激发下都能产生铕离子的特征光谱(613 nm)；(2)配合物薄膜的荧光激发光谱与配合物溶液的激发光谱相比，由于分子间作用力增大，光谱蓝移了60 nm左右，但均为铕离子的特征光谱.以铕配合物为客体，
采用溶胶-凝胶法制备Zn1-xMgxO薄膜及其发光性能研究
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采用溶胶-凝胶法制备Zn1-xMgxO薄膜及其发光性能研究，周军，王伟娜，采用溶胶-凝胶工艺在玻璃衬底上制备了Zn1-xMgxO（x=0.1~0.7）薄膜。X-射线衍射谱（XRD）测试结果发现：在 0.1<x<0.3 范围内，薄膜仍然保持...
Zn2+掺杂对GdTaO4:Eu3+荧光粉发光性能的影响
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Zn2+掺杂对GdTaO4:Eu3+荧光粉发光性能的影响，肖莉红，顾牡，采用传统的固相反应法制备GdTaO4: Eu3+0.1, Znx（x＝0～0.23）荧光粉，研究了Zn2+共掺杂对GdTaO4:Eu3+的结晶行为、晶粒形貌和发光性能的影响。...
诱导CD的手性席夫碱金属配合物的合成及金纳米颗粒表面吸附结构的阐明
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我们已经制备了手性席夫碱Ni（II），Cu（II），Zn（II）配合物和10 nm直径的胶体金纳米颗粒（AuNP）的超分子系统。 他们证明，由于首次观察到清晰的诱导CD光谱，手性席夫碱金属配合物直接吸附在AuNP表面。 我们观察...
Al含量对完全液相法制备Cu-Zn-Al催化剂合成甲醇的影响
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采用完全液相催化剂制备工艺,以异丙醇铝为铝源,在固定n(Cu)∶n(Zn)比例下,考察了Al含量对Cu-Zn-Al浆状催化剂合成甲醇的影响,通过X射线粉末衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)、氮气吸附(BET)、X射线光电子能谱(XPS)等对...
金属胶束研究Ⅳ―吡啶类Zn（Ⅱ）和Ni（Ⅱ）配合物对PNPP水解的影响 (1999年)
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得到了金属胶束相中PNPP水解的动力学参 数（kn）0490-6756结果表明毗旋类Zn( Ⅱ）和Ni(Ⅱ）配合物对PNPP水解的催化作用达60~1倍，且Ni （Ⅱ）配合物的催化作用比Zn( Ⅱ）配合物大进一步脸证了金月胶束催化的三元复合...
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