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NaCl诱导的乙腈(ACN)-水混合物的相分离的微观性质已通过质子核磁共振(1H NMR)进行了研究。 在xACN≈0.25时,富乙腈相随NaCl浓度(cNaCl)的增加而增加。 乙腈富集相的水的1H化学位移随NaCl摩尔浓度的降低而Swift降低,而富水相的水的1H化学位移随cNaCl的升高而Swift升高。 但是,乙腈的1H化学位移与NaCl的摩尔浓度无关,并且在所有溶液中都保持相对稳定(±0.002)。 这些结果表明,Na +和Cl-可以被水快速水合,而不是被乙腈水合。 水的1H化学位移的变化表明,随着混合物中NaCl摩尔浓度的增加,氢键数增加或氢键强度增加。 但是,随着温度的升高,氢键断裂或减弱。 在293 K,298 K和303 K处研究了纯水和富乙腈相中水的1H化学位移。富水相中Na +(6.05)的水合数由涉及1H化学位移的经验方程式确定,温度和NaCl摩尔比,这与文献资料非常吻合。
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