背景：内源性大麻素（EC）系统在中枢神经系统中具有很好的特征，但在外围器官中很少研究。 在本文中，我们新近确定了EC anandamide（AEA）对肾近端小管细胞的作用。 方法：用AEA，花生四烯酸（AA），乙醇酰胺（EtAm），EC受体CB1拮抗剂（AEA）处理原发性肾近端小管细胞（RPTEC）和肾癌细胞系（Caki-1）后，测定乳酸脱氢酶（LDH）释放AM251），CB2受体拮抗剂（SR144528），TRPV1受体拮抗剂（capsazepine），降解酶脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）拮抗剂（URB597），抗氧化剂GSH-EE; Trolox，GSH耗竭剂BSO，膜胆固醇耗竭剂（MCD），凋亡抑制剂zVAD，坏死病抑制剂Nec-1或肥大病抑制剂Fer-1。 进行了蛋白质印迹和qRT-PCR分析，以及通过H2-DCFDA测定活性氧（ROS）。 进行了EC酶，N-乙酰磷脂酰乙醇胺水解磷脂酶D（NAPE-PLD）和FAAH的组织学研究，以及通过液相色谱法测定人和大鼠肾组织中EC的生理水平。 结果：AEA在数小时内在剂量和时间上均诱导RPTEC和Caki-1的细胞死亡，其特征是细胞起泡，
