【目的】探讨应用多短发卡RNA(shRNA)串联沉默口蹄疫病毒RNA复制的可行性．【方法】针对口蹄疫病毒(Foot and mouth disease，FMDV)非结构蛋白基因3B和3D保守区域设计合成3个shRNA的串联片段，并分别用3个不同序列的启动子引导，成功构建了3shRNA串联的慢病毒RNAi载体．利用慢病毒3质粒包装系统共转于293T细胞包装成慢病毒颗粒．利用包装的慢病毒处理细胞及乳鼠，并接种FMDV，观察FMDV抑制情况．【结果和结论】结果显示，慢病毒处理BHK-21获得的转基因细胞中检测s
