改良CTAB法提取仁用杏基因组DNA,用于建立SRAP-PCR体系。采用L16(44 )正交设计试验,对影响仁用杏SRAP-PCR反应体系的4因素(dNTPs浓度、M g2 +浓度、引物浓度、Taq聚合酶量)4水平进行筛选,PCR结果经统计软件SPSS V13 .0分析,并对退火温度进行了摸索,确立了仁用杏SRAP-PCR的优化体系 :总体积为20 L,dNTPs浓度为0 .2 mmol/L,Mg2 +浓度为2 .5 mmol/L,引物浓度为0 .9μm ol/L,Taq聚合酶量为1 .5 U,退火温度为
