香石竹斑驳病毒(Carnation moa&virus，carMV)是侵染香石竹的主要病毒。本研究从已鉴定的CarMV毒源植物中提取总RNA，克隆外壳蛋白(cp)基因后构建pET30a-CP重组质粒，并转入BL21(DE3)pLysS进行原核表达。通过对诱导温度、初菌浓度、IPTG的浓度等表达条件进行优化，目的蛋白在37℃，IPTG终浓度为1.0 mmoL/L的条件下，诱导表达6 h后获得最高表达量。采用割胶的方法纯化cp蛋白，纯化后的目的蛋白免疫小鼠获得了特异性抗血清。经Western-blot检测，结
