从土壤中分离出红色色素细菌菌株NS-17,生理和生化特性以及16S rDNA分析确定该生物为粘质沙雷氏菌。 从NS-17细胞中分离出的红色素被鉴定为prodigiosin。 通过分析影响prodigiosin产生的因素,建立了改良培养基和培养条件,并进行了连续发酵方法,以利用发酵过程中泡沫的大量生产。 在以下条件下进行连续发酵:32℃,通风比1:1,并且营养物浓度比以流动形式作为进料的发酵培养基(无机盐浓度的一半)高5倍。速度为8 mL / min。 首次将粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)连续发酵与泡沫浮选相结合,获得了高产的prodigiosin。 培养56小时后,与分批发酵相比,细胞的总收获量提高了2.33倍,与分批发酵相比,原菌素的总量提高了2.70倍,并且细胞和prodigiosin集中在外排液中自动。