将鸡γ-干扰素( chIFN-γ)基因先克隆,接着通过大肠杆菌表达后进行产物纯化与活性检测。通过PCR
方法以带有信号肽的重组质粒PMD-18T- preIFN-γ为模板,扩增无信号肽chIFN-γ基因片段,克隆至原核表达载
体pProEXTM HTa,构建重组表达质粒pProEXTM HTa-chIFN-γ,在大肠杆菌BL21( DE3)中经IPTG诱导表达,然后利
用Novagen蛋白纯化试剂盒进行天然纯化可溶性蛋白,并进行SDS- PAGE、Western blot鉴定,同时利用CEF-NDV
系统
