粗毛栓菌(Trametes gallic)总DNA经Sau3A 1酶切后插入到启动子探针型载体 pSUPV8的BamHI位点，在含氨苄青霉素与潮霉素双抗平板上筛选到8个潮霉素抗性(Hygr)重组子(命名为pTP1～8)，其插入片段大小为0．5～1．7kb，抗性水平为0．15×10-3～0．35×10-3g／mL．对pTP6进行酶切分析表明，插入片段中含有KpmI，XbaI和SacI位点各一个，用限制酶SacI和XbaI去掉其5’端0．7kb和1．2kb片段后，其潮霉素抗性由0．25×10-3g／mE均降为
